写出6-羟基己酸反应生成缩聚物的化学方程式 氨基己酸聚合机理

化学纤维的种类 （一）再生纤维再生纤维的生产是受了蚕吐丝的启发，用纤维素和蛋白质等天然高分子化合物为原料，经化学加工制成高分子浓溶液，再经纺丝和后处理而制得的纺织纤维。1．再生纤维素纤维 用天然纤维素为原料的再生纤维，由于它的化学组成和天然纤维素相同而物理结构已经改变，所以称再生纤维素纤维。粘胶纤维是以天然棉短绒、木材为原料制成的，它具有以下几个突出的优点。(1)手感柔软光泽好，粘胶纤维像棉纤维一样柔软，丝纤维一样光滑。(2)吸湿性、透气性良好，粘胶纤维的基本化学成份与棉纤维相同，因此，它的一些性能和棉纤维接近，不同的是它的吸湿性与透气性比棉纤维好，可以说它是所有化学纤维中吸湿性与透气性最好的一种。(3)染色性能好，由于粘胶纤维吸湿性较强，所以粘胶纤维比棉纤维更容易上色，色彩纯正、艳丽，色谱也最齐全。粘胶纤维最大的缺点是湿牢度差，弹性也较差，织物易折皱且不易恢复；耐酸、耐碱性也不如棉纤维。2．富强纤维 俗称虎木棉、强力人造棉。它是变性的粘胶纤维。富强纤维同普通粘胶纤维（即人造棉、人造毛、人造丝）比较起来，有以下几个主要特点：(1)强度大，也就是说富强纤维织物比粘胶纤维织物结实耐穿。(2)缩水率小，富强纤维的。聚己内酰胺（尼龙6）怎么合成？ 根据催化引发体系的不同，己内酰胺聚合可分为三种类型：水解聚合 目前工业上多采用这种方法.纯己内酰胺不能聚合，必须加入少量的水、酸、氨或6－氨基己酸、耐纶单体盐等物质才能聚合.水是主要的引发剂.反应首先是己内酰胺在高温(约260℃)下水解开环，生成6－氨基己酸〔式(1)〕.水量的多少影响反应的快慢和最终平衡时低分子化合物的含量.添加羧酸可以加速水解开环和聚合反应.占优势的聚合反应是己内酰胺逐步加成于线型分子的末端氨基，形成高分子链〔式(2)〕和线型分子间氨基与羧基的缩聚反应〔式(3)〕.反应后期还有酰胺交换反应及酸解、胺解等平衡反应发生.工业上己内酰胺水解聚合方法一般采用间歇的高压釜法和连续聚合法，而以后者居多.树脂切片通常要经过水洗，以萃取单体和低聚物，再经真空干噪后供纺丝加工或注射成型用.负离子聚合 又称单体浇铸聚合，即无水的己内酰胺在碱金属、碱土金属的存在下，于220℃以上加热，几分钟后即能聚合成粘度极高的聚合物.此法曾称为快速聚合或催化聚合.正离子聚合 单体在无水的条件下和氯化氢、胺盐、金属卤化物等存在下聚合.此法由于聚合转化率和产物的聚合度不高，还仅限于实验室研究.在ω－氨基己酸进行缩聚反应时，如在体系中加入0.2%的乙酸，求当反应程度P达到0.950时的平均聚合度？ 答案如下：具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子（如H2O、HX、醇等）的化学反应。如：甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂（线型）在碱性和甲醛过量条件下，则生成网状高分子。再如：由对苯二甲酸和乙二醇生成聚酯树脂缩聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一，在有机高分子化工领域有重要应用。扩展资料缩聚反应通常是官能团间的聚合反应比如说多分子的氨基酸脱水缩合就是一个典型的缩聚反应反应中有低分子副产物产生，如水、醇、氨等缩聚物中往往留有官能团的结构特征，如-OCO-NHCO-，故大部分缩聚物都是杂链聚合物缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体分子量的整数倍缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。参考资料来源：-缩聚反应如何看待美达锦纶股份有限公司一名 24 岁员工被 8% 己内酰胺热水烫伤死亡事件？ 南方都市报：广东新会美达锦纶股份有限公司员工冯卓斌工亡调查 ？ m.mp.oeeee.com 对于家属怀疑的公司拖延治疗一说，调查结果为：公司不存在恶意拖延治疗。我现在怀疑这家。尼龙6的聚合方程式？ 根据催化引发体系的不同，己内酰胺聚合可分为三种类型：水解聚合 目前工业上多采用这种方法。纯己内酰胺不能聚合，必须加入少量的水、酸、氨或6.知道尼龙6_甘氨酸缩聚反应 甘氨酸即а-氨基乙酸。H2NCH2COOH n H2NCH2COOH-→HNCH2CO+n H2O(一定条件） 也可写成： n H2NCH2COOH-→H HNCH2CO OH+(n-1)H2O(一定条件）写出6-羟基己酸反应生成缩聚物的化学方程式 n HOCH2CH3CH3CH3CH3COOH—→[OCH2CH3CH3CH3CH3CO]n+nH2O原理是6-羟基乙酸分子间发生酯化反应，就是一个羟基和另一个分子的羧基反应，一个羧基和另一个分子的羟基反应，那个缩聚物的化学式没写好，注意在中括号上加短横线，n下标.另外箭头上加个催化剂

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