酯化反应的碳正离子机理还是羧酸脱羟醇脱羟氢么? 碳正离子连有醇

醇的重排，划线的地方看不懂，为什么发生重排？此时的碳正离子不是叔碳正离子吗？ 重排不仅仅看碳正离子的稳定性，是多条件共同作用的结果，这里是由于四元环的稳定性太差而发生的，变成五元环以后就稳定了，五六元环都是比较稳定的结构，五元环以后甲基迁移稳定碳正离子。为什么用醇制卤代烃的反应，只能用三级醇？谢谢您的回答，但这些老师讲了，我想知道原理是什么？碳正离子到底有什么作用？ 为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：woyaoqukaoyan3项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。2.活性自由基的稳定性顺序为＞＞＞。3.马尔科夫尼科夫规则是指当卤化氢与不对称烯烃加成时，卤化氢中的氢原原子加到，卤原子加到。4．用碘作碘化试剂与芳烃作用时，由于生成的碘化氢具有，必须将其除去，除去的方法有、。5．醇的碘取代反应一般用或作碘化试剂。二、判断题1．氯、溴与烯烃的加成不但易于发生，而且在很多情况下是定量进行的。（）2．碘的活性较低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的。（）3．卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理，只要根据反应条件来判断就可以了。（）4．卤化氢与烯烃的离子型加成机理产物是反马氏规则的。（）5．和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的。（）6．苯胺的卤代若用卤素作卤化试剂，则主要得到三卤化苯胺。（）7．卤化亚砜（SOCl2）特别适用于伯醇的卤取代反应。（）8．氟代芳烃也可以用直接的方法来制备。1-丁醇的消去为什么不重排 羟基只能和2位碳上的氢消去只有一种产物，另外重排一般是针对存在碳正离子的反应来说的1-溴丁烷 消去生成1-丁烯呀谁告诉你生成2-丁烯了为什么叔醇上有环烷烃基，取代时会重排？ 叔碳正离子不是已经很稳定了吗 取代之后的主体不是原来的叔醇了而是变成了环烃，为了保持空间稳定，重排是当然的。酯化反应的碳正离子机理还是羧酸脱羟醇脱羟氢么？ 不是如果是C+离子的机理那么是叔醇脱去羟基之后，由羧基中的羟基部份进攻C+，再脱去H因此是醇脱羟基酸脱氢醇脱水生成烯烃时发生的碳正离子重排反应 有如下规律：如果是直链烃，末端的碳正离子向链内碳迁移.如果靠近支链时，向支链多的碳上迁移如果靠近有共轭体系如双键，羰基，苯环等，向能获得共轭的碳上迁移.总之，什么体系能够使碳正离子更稳定，就发生相应的重排.