近年癌症的基因检测水平提高，只要揪出癌细胞的基因特性，继而利用标靶药物狙击基因突变这个靶点，就能更有效击退癌细胞。以非小细胞肺癌为例，少数患者会出现BRAF V600基因突变，有研究就指出，透过双重标靶药物同时治疗，无恶化存活期中位数可达14.6个月，为这种肺癌少数族群带来新希望。
肺癌本身可按其癌细胞大小，分为小细胞及非小细胞肺癌两大类，近年香港医学界会透过基因检查，为肺癌患者找出癌细胞的特性，从而提升治疗的效率及避免药物不良反应。
基因突变是非小细胞肺癌的一大特点，平均每4名患者中就有3人出现基因突变，较常见的基因突变包括EGFR、ALK及BRAF。而BRAF基因突变就占非小细胞肺癌的华人患者约1.7%，如能检测到相关基因，就能制订更有效治疗方案，减轻患者病情。
洞悉基因突变
击破癌细胞弱点
BRAF基因是控制癌细胞生长讯号机制的其中一个关键。一旦发生突变，BRAF会驱动癌细胞形成，令癌细胞不受控制增长，甚至扩散。注册药剂师姚芍怡指出，假如癌细胞出现基因突变，便能够透过标靶药物作治疗，因为它较具针对性，能集中对付癌细胞的致命点，只要识破基因突变这个靶点，就能够如射箭瞄准箭靶，狙击癌细胞。
相对于没有BRAF V600基因突变的非小细胞肺癌患者，BRAF V600基因突变患者的肿瘤较恶、无恶化存活期较短及整体存活率较差。美国国家癌症治疗指引（NCCN Guidelines, Version 8 2020）建议晚期非小细胞肺癌患者接受BRAF基因测试，以制订更有效的治疗方案。
双标靶药，
延长无恶化存活期
美国国家癌症治疗指引同时建议，假如非小细胞癌患者证实有BRAF V600基因突变，可在一线治疗一并服用标靶药物BRAF及MEK 抑制剂。有研究就指出，两种标靶药物的治疗能延缓肿瘤恶化，其无恶化存活期中位数可达14.6个月，比起单药治疗的多出接近一倍。
然而，不少患者或担心标靶药物带来副作用，姚芍怡指出，标靶药物瞄准攻击变异的基因，对身体的正常细胞影响轻微，部份人或有皮肤发炎及发烧等情况，惟患者无须过度担心，疗程期间仍能如常工作及生活。
香港唯安医疗温馨提示：以上内容仅供参考，所有预防及治疗方法都有不同的成效、副作用及风险。如有怀疑，请向主诊医护人员查询。
