请教：固体培养基是如何分离和计数微生物的？ 方法步骤：①菌悬液的制备：如果用于分离的样品是水样液体则不需此过程，即可直接作为菌悬液。固体样品如土壤、泥等，则需制备菌悬液。具体做法是：称取样品1g，放入盛有99。
请教：固体培养基是如何分离和计数微生物的？拜托了各位 谢谢 方法步骤：2113 ①菌悬液的制备：如果用于5261分离的样品是水样4102液体则不需此过程，即可1653直接作为菌悬液。固体样品如土壤、泥等，则需制备菌悬液。具体做法是：称取样品1g，放入盛有99ml无菌水的三角瓶中，震荡5分钟充分摇均，使细菌分散。这样将样品稀释成为10-2菌悬液。②稀释：接10倍稀释法把制备好的10-2菌悬液稀释到10-8（液体样品稀释到10-6）。取6支装有9ml无菌水的试管，编好号从10-3～10-8（液体样品从10-1～10-6）。用无菌移液管从10-2菌悬液中吸取1ml，放入编号10-3的试管中（无菌操作），用手轻压移液管上的橡皮头吸吹三次（吸入时一次比一次液面高），目的是将移液管中的菌悬液全部洗下并混匀，制成10-3菌液。用同一支移液管吸1ml10-3的菌液，放入编号10-4试管中混匀，重复以上操作制成10-4菌液。依此类推，直到第六管即编号10-8的试管，制成不同稀释度的菌液。③接种：难备好经灭菌的、温度为45～50℃的牛肉膏蛋白胨培养基140ml；经灭菌的培养皿（直径9cm）九套，分别标上10-6，10-7，10-8（每个稀释度三套），即做三个重复。用经灭菌的移液管吸取1ml菌液，倒入相应编号的培养皿中，然后即可倒入培养基15ml（温度不能太高或太低，太高易把菌烫死。
微生物培养需要什么条件 微生物的实验室培养：营养构成：各种培养基一般都含有水、碳源、氮源、无机盐，此外还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。无菌技术：(1)关键：防止外来。
配置固体培养基平板倒置后纯化大肠杆菌的平板划线操作的为什么还要平板倒置？这不是和没有倒置时一样吗？ 理论上是一样的.除非你板子上有水，倒置的时候水流动，那两次的位置可能略有不同.
