碳正离子电子迁移规律 碳正离子的重排的机理

关于基团的迁移顺序 你可以从反应机理来看，若中间产物越稳定，则越容易发生反应，所以在看类似问题的时候关键是看所连基团对于中间产物的影响要我没记错，频哪醇重排中间产物在迁移后有碳正离子生成，这里就只需要考虑碳正离子的稳定性.碳正.碳负离子会不会重排？ 负离子转移重排即亲核重排反应，是分子重排的一种类型。分子L卜的迁移基团W带着它的成键电子对(负离子w)由一个原子（A）转移到另一个原子。中文名负离子转移重排别称亲核重排反应属于分子重排举例1拜耳-维利格氧化重排反应举例2施密特重排反应机理亲核重排反应（nucleophilic rearrangement reaction）又称“缺电子重排”属重排反应（rearrangement reaction）的一种，指基团以富电子的形式迁移到缺电子中心的重排反应。常见的亲核重排是1，2-重排。亲核重排反应发生时首先形成碳、氮、氧的缺电子活性中心，随后迁移基团发生重排。[1]缺电子碳链的重排拜耳-维利格氧化重排反应：拜耳-维利格氧化重排反应（Baeyer-Villiger oxidation rearrangement）是过氧酸将酮氧化成酯的氧化反应，反应中发生亲核重排，反应中常用的过氧酸为过氧乙酸、过氧三氟乙酸、过氧化苯甲酸、3-氯代过氧化苯甲酸、过氧硫酸等。B—V反应的机理包括两个步骤：首先是过氧酸对底物分子中羰基的亲核进攻，形成四取代中间体间体。然后，Rm基团发生迁移，中间体重排生成相应的酯和酸。其中，后一步骤是整个反应的速率决定步骤。对于大多数底物而言，两个步骤的活化能基本相同。因此，。碳正离子是什么？为什么它能迁移？ 碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。碳正离子是平面结构。碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。用于提高炼油的效率、生产无铅汽油和研制新药物。碳正离子与自由基一样，是一个活泼的中间体。碳正离子有一个正电荷，最外层有6个电子。带正电荷的碳原子以sp2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面。碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直。碳正离子是平面结构。根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。看碳正离子上连接的集团1.如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正。谁能解释一下碳正离子的重排 最低0.27元/天开通文库会2113员，可在文库查看完整5261内容>；原发布者：wys521000有机化4102学中1653重排反应有机化学中重排反应很早就被人们发现，研究并加以利用。第一次被Wohler发现的，由无机化合物合成有机化合物，从而掀开有机化学神秘面纱的反应—加热氰酸铵而得到尿素，今天也被化学家归入重排反应的范畴。一般地，在进攻试剂作用或者介质的影响下，有机分子发生原子或原子团的转移和电子云密度重新分布，或者重键位置改变，环的扩大或缩小，碳架发生了改变，等等，这样的反应称为是重排反应。按照反应的机理，重排反应通常可分为亲核反应、亲电反应、自由基反应和周环反应四大类。也有按照不同的标准，分成分子内重排和分子间重排，光学活性改变和不改变的重排反应，等等。一、亲核重排重排反应中以亲核重排为最多，而亲核重排中又以1，2重排为最常见。(一)亲核1，2重排的一般规律1.亲核1，2重排的三个步骤：离去基团离去，1，2基团迁移，亲核试剂进攻2.发生亲核1，2重排的条件（1）转变成更稳定的正离子（在非环系统中，有时也从较稳定的离子重排成较不稳定的离子）（2）转变成稳定的中性化合物（3）减小基团间的拥挤程度，减小环的张力等立体因素。。碳正离子重排的迁移集团的迁移顺序是什么，为什么优先重排氢原子？ 这并没有固定顺序，重排2113反应中的优先迁移基团受5261很多因素综4102合影响：1.反应产物的稳1653定性例：2-氯甲基环己烷的氯离去后生成的碳正离子发生重排，优先迁移1号碳的氢原子而不是甲基，因为重排后生成的是三级碳正离子，比二级的稳定。2.基团的电子云密度（注意亲核重排与亲电重排的不同）比如pinnacle重排，优先迁移的是电子云密度大的基团，这可能是受羟基高密度电子云影响的结果，多数情况下迁移优先顺序为：芳基＞烷基＞氢原子。3.空间位阻效应我一下子没找到好的例子。但这一点不用多说，空间位阻效应是有机反应常常考虑到的一个效应。还有很多因素，比如说温度不同，也可能导致重排反应不一样。什么是碳正电离子？ 碳正离子，也称作碳阳离子，是含有正电碳的活性中间体，通常碳为sp2杂化，与三个基团结合，留下一对垂直于平面的p轨道。碳正离子在有机化学中具有很重要的地位，如SN1反应即经由碳正离子中间体。一般具有能稳定正电荷的基团的碳正离子具有较高的稳定性。一般而言，三级碳正离子的稳定性大于二级碳正离子；二级碳正离子大于一级碳正离子。反应中间体涉及碳正离子者通常会发生重排，例如SN1反应及E1反应等。重排的种类则有氢阴离子迁移（Hydride shift）与甲基迁移（Methyl shift）两种。参考：http：//zh.wikipedia.org/wiki/%E7%A2%B3%E6%AD%A3%E7%A6%BB%E5%AD%90环烷烃的开环反应是怎样发生的？ 你这个还叫3个小问题？是中学吗？现在的中学生都学这些了啊？1与小环烷烃开环加成，一般是环丙烷，环丁烷开环加成，环戊烷以上的与饱和链烃没多大区别.1、1、2、4—四甲基环丁烷与卤化氢的开环反应反应机理如图，反应由H+先进攻，让碳碳键断开，一个碳带着一对电子结合了H+，另一个碳带正电（因为之前碳碳键断开后，共用电子对全给结合H+那个碳了）；X-再和C+结合成为产物.从速率来看，结合H+比结合X-慢得多，所以速率由第一步结合H+的反应决定.显然，生成第一种产物最快，因为带正电荷的碳上烷基最多，有利于分散正电荷（带正电的碳只有6个电子，烷基给电子使其更接近8电子），碳正离子稳定性最好.所以以第一个为主.2能使溴水萃取褪色.3烷烃溴代是自由基机理，Br自由基不能存在于水溶液中，也就是说中间体不能生成.因此不能跟溴水反应.

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