全波长扫描，如何用紫外分光光度计做全波长扫描，具体如何操作 波长扫描的原理就是在一个波长范围内，对样品进行测量，反映的是样品在不同波长下的吸光度值。操作时需设定测量方式，即测定的是T还是A，然后是测量范围，样品的测定范围，然后是扫描波长，设定样品需要扫描的波长范围是从哪儿到哪儿。其次有扫描间隔，扫描间隔指的是仪器每隔多少纳米对样品进行测量，比如1nm为扫描间隔，则仪器从设定的起始波长开始，每隔1nm对样品进行取值，然后将各点连起来就是所需的图像。扫描速度有快中慢三种，这个可以根据所需设定，当然越慢越好。剩下的有扫描次数，指的是对样品进行1次或多次扫描。扫描后图象有重叠或覆盖两种方式，当扫描次数为2次以上时，覆盖则只显示最后一次扫描的图像，重叠则每次扫描的图象都在图象上显示。设定好后，将参比放在光路上进行基线校正，就是在所测的波长范围内每个波长上进行调满度，然后拉到样品上开始测量就好了。扩展资料：主要特点该仪器采用全数字输出设计。信号经24位A/D后由单片机完成对数转换及调零处理，处理后结果到RS232接口。该仪器可对波长进行编成控制。该仪器可实施停流自动光谱扫描。扫描速度：波长1∕每秒该产品的光程可通过更换流通池及相应的系统参数进行调整。可轻松由分析型。
分光光度计在医学领域主要应用于那些方面 分光光度计在医学领域主要应用于：核酸的定量、蛋白质的直接定量（UV法）、比色法蛋白质定量。1、核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如2、蛋白质的直接定量（UV法）这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。选择Warburg 公式，光度计可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。3、比色法蛋白质定量蛋白质通常是多种蛋白质的混合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。向左转|向右转扩展资料分光光度计测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780。
上海光谱和上海精科的紫外可见分光光度计哪个好 上海光谱的SP-752 主要性能指标光学系统：单光束，自准式光栅单色器波长显示范围(nm)：200-1000光谱带宽(nm)：5杂散光：≤0.5%T上海精科的752N主要技术指标：波长范围；200nm～1000nm波长最大允许误差：±2nm波长重复性：≤1nm透射比最大允许误差：±0.5%（T）（以NBS930D测定）透射比重复性：≤0.2%（T）光谱带宽：4nm杂散光：≤0.3%（T）(在220nm处，以NaI测定，在360nm处，以NaNO2测定)稳定性：暗电流漂移：0.2%(T)/3min 亮电流漂移：0.5%(T)/3min比较这两个仪器，两个主要的性能指标：波长带宽和杂散光，明显的是上海精科的752N更优秀.那些仪器介绍里写的再吸引人再花头，硬指标才是硬道理，所以上海精科的752N明显更好.
