口服药可以注射吗？ 绝对不可以~！注射药剂是直接和人体循环系统血液接触，规格要比口服药剂更高 问题一：糖尿病患者能睡懒觉吗？我有晚睡晚起的习惯，前不久查出有糖尿病，现已开始降糖药治疗。
药物传递系统的种类
口服定位给药名词解释 当患病需要用药时，有两种错误的观念是必须要澄清的。一是治病心切，认为服药的效果远不及使用针剂的快，因此不论患什么病，尤其是老人病倒，想让他们尽快恢复，都要求医生配给针剂。二是害怕针剂“入侵式”副作用大，也怕“皮肉之苦”而抗拒医生的针剂。此两种观念都对治病不利。但相对而言，后者有其可取之处，为什么这么说呢？因为它有些接近给药途径之原则，只是太过绝对化，当紧急情况下或服药途径无效时，仍顽拒使用针剂，会延误治疗时机。医生在选择给药途径时的原则是，根据病情能口服的就不注射，可以皮下或肌肉注射的就不静脉注射。为此世界上欧美等一些发达国家的注射剂使用率都在4%以下，而其他国家及地区随意打针的情况十分普遍，据调查，不少大城市医院的注射剂使用率都在10%左右。其实大多数疾病，除急救需要静脉用药外，打针和吃药产生的疗效只相差一两个小时，对一般病患来说不致于产生很大影响。有时口服药的疗效还胜过针剂，譬如胃肠道病，胃药留在胃部中和胃酸，泻药与止泻药留在肠部才可发挥效用。只有在危、重、急或无法使
口服结肠定位给药系统的定义是什么？ 随着药物制剂技术向高效、低毒方向发展，靶向或定位释放技术是主要手段之一。口服结肠定位给药系统(oralcolon-口服结肠定位给药系统specificdrugdeliverysystem，OCDDS)是。
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简述根据生物药剂学分类系统，三类药物有何特点，提高口服吸收的方法有哪些 人体生物等效性试验豁免指导原则本指导原则适用于仿制药质量和疗效一致性评价中口服固体常释制剂申请生物等效性（Bioequivalence）豁免。该指导原则是基于国际公认的生物药剂学分类系统（Biopharmaceutics Classification System，以下简称BCS）起草。一、药物BCS分类BCS系统是按照药物的水溶性和肠道渗透性对其进行分类的一个科学架构。当涉及到口服固体常释制剂中活性药物成分（Active Pharmaceutical Ingredient，以下简称API）在体内吸收速度和程度时，BCS系统主要考虑以下三个关键因素，即：药物溶解性（Solubility）、肠道渗透性（Intestinal permeability）和制剂溶出度（Dissolution）。（一）溶解性溶解性分类根据申请生物等效豁免制剂的最高剂量而界定。当单次给药的最高剂量对应的API在体积为250ml（或更少）、pH值在1.0—6.8范围内的水溶性介质中完全溶解，则可认为该药物为高溶解性。250ml的量来源于标准的生物等效性研究中受试者用于服药的一杯水的量。（二）渗透性渗透性分类与API在人体内的吸收程度间接相关（指吸收剂量的分数，而不是全身的生物利用度），与API在人体肠道膜间质量转移速率直接相关，或者也可以考虑其他可以用来预测药物在体内。
