请教各位化学高手 因为有双键的存在~双键具有吸电子性~也就是连接在双键上的碳的电子分散到双键的碳上，形成P-π共轭、C-C很稳定~而由于C（是双键连接的那个碳）的电子分散~且-H是给电子基团、所以C-H上的H很容易被取代
碳正离子上连有一个苯环和一个甲基稳定 还是 碳正离子连有三个甲基稳定？ 碳正离子上连有一个苯环和一个甲基比 碳正离子连有三个甲基更稳定，因为苯环可以和碳正离子形成p-π共轭体系，使碳正离子的稳定性增强
下列叙述正确的是（N A．CH5+中含10个电子，故1molCH5+中含10mol电子即10NA个，故A错误；B．标况下辛烷为液态，故22.4L辛烷的物质的量不是1mol，故B错误；C.1mol乙烷分子中含有1mol碳碳共价键和6mol碳氢共价键，总共含有7mol共价键，则0.
溴乙烷为什么不能电离出溴离子？ 溴乙烷如果电离出了溴离子 那么就会同时生成乙基正离子C2H5+这种碳正离子是不稳定的 极容易与负离子结合 这意味着实际上乙基正离子遇到溴离子会与它结合 而相反的电离过程不会发生相比之下 溴化氢电离形成的氢离子就很稳定 所以溴化氢可以电离其实有机物电离的例子还是有的。醋酸就不说了 三硝基苯酚 俗称苦味酸的 酸性比磷酸强上百倍 就是作为烃的环戊二烯 酸性也和醇差不多 比水弱一点点在一些溶剂中就可以显示出比较明显的酸性 即电离出氢离子而苄基溴的话 电离出溴离子的能力就比溴乙烷要好很多（当然在水里还是不行的=）所以有机化学中的电离能力是相对的。甲烷都测出了pKa，Anything is possible，只是难易有不同。
亲电加成反应机理及官能团难易比较 一，烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明：1.与溴的加成不是一步，而是分两步进行的.因若是一步的话，则两个溴原子应同时加到双键上去，那么Cl–。
卤代烃的反应，上面那个为什么是SN2，下面那个为什么是SN1？
碳正离子和碳负离子的等效试剂有哪些 1-溴丙烷跟NaOH与乙醇共热得到的是1-丙醇反应机理：OH-作为亲核试剂，从背面进攻α-C，得到的是构型发生翻转的产物。由于反应速率由亲核试剂的浓度和溴代烷的浓度共同决定，所以称为Sn2双分子反应历程。而2-溴丙烷由于α-C是一抄个二级碳，在溴负离子离去以后能够形成较一级碳正离子稳定的二级碳正离子，所不但会发生Sn1反应历程的亲核取代反应，还会发生消除反应生成烯烃。如果α-C是三级碳正离子，或者用碱性更强的KOH溶液，那知么就会有90%以上的几率会生成烯烃。反应机理：Sn1：在乙醇溶液的影响下（极性影响），溴以溴负离子的形式离去，得到了二级碳正离子，这时OH-作为亲核试剂进攻它得到醇。由于反应速率由碳正离子所在的分子道所决定，是单分子，所以称为单分子Sn1反应历程。消除历程：由于这里是二级碳正离子，在碱性试剂的作用下，还会脱去α-H，生成丙烯。
解释化合物3，3-二甲基乙烷的质谱图中，为什么分子离子峰很小 3，3-二甲基丙烷吧，乙烷哪里有3位呢~是因为发生了碳正离子重排，本来的分子离子正电荷在伯碳上不稳定，一个甲基迁移过去，生成2，3-二甲基丁烷，正电荷在叔碳上.
