红外与紫外分光光度计最大的区别是什么啊？ 首先本质区别是：紫外分光光度计主要做定量分析，通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究.红外分光光度计主要做定性分析，推测化合物的类型和结构.检测波长范围完全不一样.红外分光光度计一般指的是指2.5-50微米（对应波数4000-200厘米-1）之间的中红外光谱，这是研究研究有机化合物最常用的光谱区域.红外光谱法的特点是：快速、样品量少（几微克-几毫克），特征性强（各种物质有其特定的红外光谱图）、能分析各种状态（气、液、固）的试样以及不破坏样品.红外光谱仪是化学、物理、地质、生物、医学、纺织、环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段，而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段.
紫外分光光度法和比色法有什么区别，联系 比色法和分光光度法 利用溶液颜色的深浅变化测定物质含量的方法称比色分析法。随着测试仪器的发展，从早期的目视比色到分光光度法。分光光度法不仅可适用于可见光区，还可。
紫外可见和红外分光光度计的区别 一、两者的原理不同：1、紫外分光光度计的原理：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波e79fa5e98193e4b893e5b19e31333431366361长的光。
红外分光光度法和红外分光光度计 有什么区别 气体工业名词术语。是2113一种用棱5261镜或光栅进行分光的红外光谱仪4102。由光源1653发出的红外线分成完全对称的两束光：参考光束与样品光束。它们经半圆型调制镜调制，交替地进入单色仪的狭缝，通过棱镜或光栅分光后由热电偶检测两束光的强度差。当样品光束的光路中没有样品吸收时，热电偶不输出信号。一旦放入测试样品，样品吸收红外光，两束光有强度差产生，热电偶便有约10Hz的信号输出，经过放大后输至电机，调节参考光束光路上的光楔，使两束光的强度重新达到平衡，由笔的记录位置直接指出了某一波长的样品透射率，波数的连续变化就自动记录了样品的红外吸收光谱或透射光谱。红外分光光度法(infrared，peetropho-tometry)利用物质对红外光的选择吸收特性来 进行结构分析、定性鉴定和定量测定的一种仪器分析 方法(也叫红外吸收光谱法)。原理红外光谱分析法以红外吸收光谱为基础.红外光谱亦称振转光谱，因为它主要来源于分子振动，同时也因分子转动而产生。在分子中有伸缩振动和变 形振动两种基本振动。键的振动频率不仅与键本身有 关，也受到全分子的影响。一定颇率的红外线经过分子 时，如果分子中某一个键的振动频率和它一样，这个键 就吸收红外线而增加能t。.
急！！比较红外分光光度计与紫外分光光度计部件上的差别 一般来说，分光光度计 主要分为：光源，单色器，检测和显示等部分.由于两种仪器的工作波长不同，光源是不同的.红外的光源采用能斯特灯或硅碳棒，紫外可见用钨灯和氘灯；。
紫外可见分光光度计和红外吸收光谱法的异同 1、原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于。
紫外可见和红外分光光度计的区别 一、两者的原理不2113同：1、紫外分光光度计的原理5261：物质的吸收光谱本质4102上就是物质中的分子和原子1653吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。2、红外分光光度计的原理：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，两束光和为一束；并交替通过入射狭缝进入单色器中，经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除高级次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入A/D转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的。
紫外分光光度计与红外分光光度计最主要的区别？ 都是分光光度计 紫外的偏向短波分光 红外的偏向长波分光 根据需要测的光的偏向选用不同的分光
