下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.
有关于多元环的开环 楼主的题目，大概是竞赛的难度了。楼上的解答，思路很清晰很正确。不过有个小错，应该用HBr去得到1-甲基-1-溴环己烷（标准的马氏加成反应产物啊）而不是用溴单质。如果能够进一步点明，“通过卤素的消去反应”可以得到 甲叉环己烷（亚甲基环己烷）就更好了。其实，我都在怀疑，是否用酸去处理那个“甲叉环己烷”，就可以直接得到异构化的产物 1-甲基-1-环己烯，中间体，你懂的，就是那个烯烃通过加成氢离子得到的稳定的3级碳正离子，然后这个碳正离子消除得到多取代的环上烯烃，就是需要的（用于下一步氧化的）分子了。
甲烯基环己烷在强酸作用下为什么会变成1—甲基环己烯
由环己酮合成2-甲基环戊酮 环己酮氢化还原得环己醇，酸性消去得环己烯，氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯，分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯，水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位，然后碘甲烷取代，最后水解脱去四氢吡咯.除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到)，但产率似乎成问题.
1-甲基环己烯与溴化氢发生加成我懂，但假如这个甲基不在1位上，而是在3位上呢？甲基连在双键碳旁。 一样能发生亲电加成反应，首先与氢离子形成碳正离子，然后与Br-形成产物，显然两种碳离子稳定性差不多，因此有两种产物 你好！照样可以加成，因为C是不饱和的 希望对你有所。
1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是什么 一楼打胡乱说。首先这是敞开碳正离子历程，或者看作三分子历程。怎么会是鎓离子历程。如果是鎓离子历程，那么溴应该异裂成缺电子的溴正离子。即使是高中生也知道溴化氢是氢带部分正电，溴带部分负电。另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导.甲基超共扼，稳定了正电荷.而且这是一个反式加成（三分子历程），产物是“反—1甲基—1—溴环己烷”并且楼主注意，在书写的时候要把溴这在甲基后面（优先次序原则，溴原子量大，优先，故写在后面）
2-甲基戊烷和溴在光照下生成什么 1-异丙基-5-甲基环己烯和溴化氢反应 1，2-二氯-4一氯甲苯在 你好，（1）叔氢的活性最高2113，所以是和叔氢反应；（2）叔5261碳正离子的稳定性比仲碳4102正离子的稳定性高，1653所以，溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响，所以4′位上的氯容易被取代；（4）卤代烃消去时，总是对的尽量对称的产物。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！
2-甲基戊烷和溴在光照下生成什么 1-异丙基-5-甲基环己烯和溴化氢反应 1，2-二氯-4一氯甲苯在 你好，（1）叔氢的活性最高，所以是和叔氢反应；（2）叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高，所以，溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响，所以4′位上的氯。
马氏加成的本质是什么？例如1-甲基环己烯与溴化氢的反应为什么符合马氏加成（是因为甲基是亲电基团吗？） 其实就是当卤化氢中显正电性的氢离子与取代烯烃发生亲电加成之后，显正电荷的碳原子稳定性问题。比如，1-甲基环己烯先与溴化氢的氢离子发生亲电加成后，产生了两种正碳离子。
甲基碳正离子为什么是sp2杂化
