求 怎样用紫外分光光度法测蛋白质含量 1、280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定。标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA)。2、280 nm和260 nm的吸收差法 。
我们测蛋白质溶解度用的是紫外分光光度法，可以不用标准蛋白么 是测溶液蛋白质浓度吧。必须要有标准曲线。你得知道你的蛋白的epsilon值，就是extinction coefficient。如果你有该蛋白的标准曲线，你就可以直接根据紫外读数，对照标准曲线对应出蛋白浓度，如果没有的话，只能读出样品的紫外吸光值，对照其他已知extinction coefficient的蛋白的标准曲线，然后查你的蛋白的extinction coefficient，然后除以这个coefficient得出浓度。我们现在通常用Nano Drop测蛋白浓度，程序里有一个自带的extinction coefficient为1的蛋白的标准曲线，所以只要把测得的浓度除以你的蛋白实际的extinction coefficient就可以了，很方便。
紫外分光光度法测量蛋白质的含量的原理？ 1紫外吸收光谱是基于物质的生色团和助色团的特性对紫外光谱的吸收，可用于物质的鉴定和结构分析.2参与蛋白质组成的20种氨基酸中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的。
