紫外-可见分光光度计的具体使用方法? 紫外可见分光光度计原理是分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。根据Lambert-Beer定律:A=εbc,(A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,为液池厚度,c为溶液浓度)可以对溶液进行定量分析。你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。配制溶液-在光谱检测项下进行-调整检测光谱范围及速度-扫描光谱图-吸光度最大处对应波长为最大吸收波长,吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。紫外可见分光光度计精密度试验怎么做 1.调整(1)在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源。(2)将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。(3)开启电源开关,指示灯亮,选择开关置于“T”,调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右,预热20min.根据溶液浓度大小,选择液层厚度合适的吸收池。2.校正!打开吸收池暗室盖(光门自动关闭),调节[0%T]旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上吸收池盖,将参比溶液置于光路,使光电管受光,调节透光率[100%T]旋钮,使数学显示为“100.0”。(2)如果显示不到“100”,则可适当增加电流放大器灵敏度档数,但应尽可能使用低档数,这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。(3)按(1)连续几次调整“00.0”和“100.0”后,如将选择开关置于“A”,调节吸光度调零旋钮,使数字显示为“.000”,即可进行下面吸光度A的测量;如将选择开关置于“C”,将标准溶液推入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值,即可进行下面浓度c的测量。3.测定(1)吸光度A的测量。将要测A的试样溶液推入光路,。紫外可见分光光度计做生物动力学实验的详细方法, 这个很好解决,首先确定你需要的波长值.之后把光度计的波长走到这个值.放入空白样本,按调零键进行调零.之后把你需要测量的样本放入样品室.在动力学模式中设定侧脸间隔,总的测量时间等选项.按START开始测量即可.一般横坐标为时间,纵坐标为吸光度或透过率值.一般紫外光度计可用波长范围是190-1100nm.可见的是325-1100nm
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