为什么含α-H原子,就能发生消除反应? 没有错哦所谓的α-H原子,所指的是与官能团相连的C上的H原子,比如CH2=CH-CH3在这里,-CH3中的C就是α-C,与这个碳相连的H原子都叫α-H原子,这里就有三个α-H原子,发生消除的一般都是卤代烃,比如CH3CH2Cl这里的α-H就是CH3-中的H,假如没有α-H,比如(CH3)3CCH2Cl这个没有α-H不能消除。望对你有所帮助(*_^)~碳正离子稳定性怎么比较? 看碳正离子上连接2113的集团1、如果连接烷5261基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的4102p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成1653超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定。所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>;仲碳正离子>;伯碳正离子>;甲基。2、如果连接的卤素,以Cl为例,cl的电负性大于c,有吸电子的诱导,同时是2s2 2px2 spy2 2pz,即有未成对电子,有碳正离子是Sp2 杂化,有空的p轨道,cl未成对的电子可以到空轨道上去,则可以分散正电荷,总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子,由于p-pai共轭,可以分散电荷,是碳正离子更稳定。扩展资料:稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定(并形成更容易)比仲碳阳离子,因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此,反应如S?1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子,也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应,从不太稳定的结构,以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如,当3-戊醇中加热用HCl水溶液中,最初。叔醇可以发生消除反应? 可以,只要羟基碳的临位碳上有氢就可以
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