邻苯二甲醛(X)在碱性条件下发生歧化(即自身氧化还原)反应,再经酸化得到化合物Y.Y可在浓硫酸存在的条件下生成含五元环的化合物Z.则下列说法正确的是( ) 邻苯二甲醛(X)在碱性条件下发生歧化(即自身氧化还原)反应,再经酸化得到化合物Y,则-CHO转化为-COOH、-CH2OH,故E为,Y在浓硫酸存在的条件下生成含五元环的化合物Z,则Z为,A.邻二甲苯发生取代反应得到,在发生水解反应得到,进一步氧化可以得到邻苯二甲醛,故A错误;B.Y为,没有醛基,不能发生银镜反应,故B错误;C.Y为,没有酚羟基,不能与FeCl3发生显色反应,硅C错误;D.Z为,与邻苯二甲醛互为同分异构体,二者相对分子质量相等,故D正确,故选D.生产邻苯二钾酸酐的一些问题 问题1和2,苯酐1200kg,即8.1 kmol,正丁醇1800kg,即24.3 kmol,是苯酐量的3倍。按照化学计量比,应为1:2,故正丁醇为过量,理论来说,可以保证苯酐全部转化,生成二正丁基邻苯二甲酸酯,即DBP 8.1kmol,质量为2251.8kg。方程式见图片3,如果苯酐为1000kg,即6.756kmol,正丁醇1000kg,即13.51kmol,为苯酐量的2倍稍多,理论上也可以满足化学计量比1:2。故可以保证苯酐完全转化为DBP,按照苯酐的量计算,得到6.756kmol的DBP,即1878kg。所以不能出来2000kgDBP。4,反应第一步生成水时,单酯酸的分子式为C12H14O4邻二甲苯是否危险品 易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性,这四种性质具体一种就是危险品。邻二甲苯肯定易燃易燃易爆,毒性倒在其次,因此属于危险品。邻二甲苯能否使高锰酸钾褪色,能否使溴水褪色?如果能,是反应褪色,还是萃取褪色 邻二甲苯属于苯的同系物而苯的同系物能被酸性高锰酸钾氧化,酸性高锰酸钾被还原为Mn2+而褪色苯的同系物与溴水不反应,但是可以萃取溴水中的溴单质,溴水因萃取而褪色酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构如下所示,其生产过程是: 【分析】分析酚酞的分子结构,它是由邻苯二甲酸酐打开一个与两分子苯酚()对位上氢原子缩合一分子水而成。因此需先分别制取苯酚和邻苯二甲酸酐。由苯制取氯苯,氯苯水解得苯酚;制邻苯二甲酸酐的反应由题中信息可得.对二甲苯在空气中完全燃烧的化学方程式. 对二甲苯在空气中完全燃烧的化学方程式如图:对二甲苯为无色透明液体,具有芳香气味。比重0.861,熔点13.2℃,沸点138.5℃,闪点25℃,能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃,低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~7.0%(体积分数)。化学性质:1、对金属无腐蚀性,zd用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二回甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下,于250℃,6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂,120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。对二甲苯热解生成甲烷、氢、甲苯、对联甲苯、2,6-二甲基蒽。2、稳定性:稳定。3、禁配物:强氧化剂、酸类、卤素等。4、聚合答危害:不聚合。5、常见化学反应:甲基能被常见氧化剂氧化。如用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二甲酸;用酸性高锰酸钾也能将甲基氧化成羧基。甲基上的氢原子能被卤素取代。
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