联氨与二甲基酮肟反应吗

毒是属于化学伤害还是魔法伤害？ 应该属于化学类伤害一般都是化学成分魔法伤害带有虚幻性毒害是实实在在的，一种伤害求所有的重排反应 1.Claisen克莱森重排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时急求两个关于有机化学或者高分子化学的论文题目！ ML28-1 杯芳烃化合物的合成及其在氟化反应中的相转移催化作用ML28-2 高效液相色谱分离硝基甲苯同分异构体ML28-3 甲烷部分氧化反应的密度泛函研究ML28-4 硝基吡啶衍生物的结构及其光化学的研究ML28-5 酰胺衍生的P，O配体参与的Suzuki偶联反应及其在有机合成中的应用ML28-6 磺酰亚胺的新型加成反应的研究ML28-7 纯水相Reformatsky反应的研究ML28-8 一个合成邻位氨基醇化合物的绿色新反应ML28-9 恶二唑类双偶氮化合物的合成与光电性能研究ML28-10 CO气相催化偶联制草酸二乙酯的宏观动力学研究ML28-11 三芳胺类空穴传输材料及其中间体的合成研究ML28-12 光敏磷脂探针的合成、表征和光化学性质研究ML28-13 脱氢丙氨酸衍生物的合成及其Michael加成反应研究ML28-14 5-（4-硝基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉的亲核反应研究ML28-15 醇烯法合成异丙醚的研究ML28-16 手性螺硼酸酯催化的前手性亚胺的不对称硼烷还原反应研究ML28-17 甾类及相关化合物的结构与生物活性关系研究ML28-18 金属酞菁衍生物的合成与其非线性光学性能的研究ML28-19 新型手性氨基烷基酚的合成及其不对称诱导ML28-20 水滑石类化合物催化尿素醇解法合成有机碳酸酯研究ML28-21 膜催化氧化什么叫化学除氧?常用药剂有哪些? 将化学药剂加入水中与水中氧气起化学反应,而除去氧气的方法称为化学除氧.由于是向给水中加入化学药剂,所以增加了给水的含盐量,一般很少被单独地用于处理给水,只作为给水加热除氧后进行的辅助除氧措施,除去水中剩余的.锅炉底部上，下水封有什么作用？ 相当于轴加多级水封，维持炉膛负压请问压锅炉都有什么除氧剂？那种优势大一些？对锅炉有什么要求么？ 1.亚硫酸钠(Na2SO3)在传统的工业锅炉和低压动力锅炉中,主要采用添加亚硫酸钠来进行化学除氧。亚硫酸钠的除氧能力于1920年被发现,至1931年它被广泛应用于发电厂的化学除氧.亚硫酸钠和氧的反应方程式为:2Na2SO3十O 2→2Na2SO4亚硫酸钠是传统的锅炉水除氧剂,具有价格低廉、来源广泛的优点,但是,它有明显的缺点:亚硫酸钠与氧的反应速度受PH值、温度及催化剂等因素影响,一般需加过量才能应付锅炉运行的波动;从亚硫酸钠与氧的反应式中可知,要除去1ppm的氧,至少要消耗7.9ppm的亚硫酸钠,为使此反应进行比较彻底,则通常在锅炉水中需维持20~40ppm的过剩量,方能保证除氧效果;由于亚硫酸钠与氧反应生成的是稳定盐硫酸钠,增加了炉水中的可溶性固形物,使水质劣化,锅炉必须增加排污次数,导致化学药品的浪费和燃料费用的增加;当锅炉工作压力高于6.2MPa时,亚硫酸钠会分解,生成具有腐蚀性的硫化氢和二氧化硫,而且这些气体随水蒸汽一道排出,会引起后续设备的腐蚀:Na2SO3 十 2H 2O→2NaOH 十H2SO3H2SO3→H 2O十 SO2而且,亚硫酸钠还可能自身发生氧化还原反应,生成硫酸钠和硫化钠:Na2SO3→3Na2SO4 十Na2S生成的二氧化硫和硫化钠均有腐蚀性,因此使用亚硫酸钠作为除氧剂,实际是一种二甲基酮肟的产品特性 由于DMKO有很强的还原性，因此，它很容易和给水中的氧反应，从而降低给水的溶解氧含量，而且，反应速度快，除氧较完全。DMKO与氧反应的化学方程式如下：4（CH3)2C=N-OH+O2→4（CH3)2C=O+2N2+2H2O 2（CH3)2C=N－OH+O2→2（CH3)2C=O+N2O+H2O 二甲基酮肟药剂的投加量可按下列公式计算 G=Q×(na+ΔA)/（10×ε）式中：G：给水中DMKO加入剂量，g/h；Q：给水流量，m3/h；n：除去一份氧需要的DMKO的倍数（一般取4～5）；a：给水中溶解氧含量，μg/L；ΔA：给水中维持DMKO的过剩量，μg/L，一般可取15～40μg/L；ε：DMKO的产品纯度，%。例如；当锅炉给水流量100 m3/h、溶解氧含量25μg/L时，取DMKO过剩量20μg/L，DMKO的加入倍数为4.5时，DMKO的纯度为99.5%时，经计算给水中需加入的DMKO量为13.32g/h，即133.2μg/kg，一个月的用量为8.888kg。对于一台200MW发电机组一个月满负荷时的DMKO用量为66kg。根据LD50的数据比较，联氨的LD50为290mg/kg，乙醛肟为1900mg/kg，甲乙酮肟为2800mg/kg，二甲基酮肟为5500mg/kg，可见联氨的毒性较强，而肟类化合物的毒性很小，属低毒类化合物。通过除氧剂的皮肤和粘膜接触试验表明，肟类除氧剂无明显刺激和损害，而联氨则引起皮肤红肿、丙酮肟的用途 丙酮肟(简称DMKO)又称为二甲基酮肟，相对密度：0.9113，熔点：60℃，闪点：47.2℃，沸点：134.8℃，毒性LD50：5500mg/kg，易溶于水和醇、醚等溶剂，水溶液饱和溶解度为25%(质量百分比)，其水溶性呈中性，稀酸中易水解，在常温下能使高锰酸钾褪色。主要用于工业锅炉内给水化学除氧剂,与传统锅炉化学除氧剂相比，具有用量少、除氧效率高、无毒、无环境污染等特点，是亚临界锅炉的停用保护和钝化处理的最佳药品，也是在中、高压锅炉给水中取代联氨等传统化学除氧剂的理想产品。丙酮肟具有较强的还原性，很容易与给水中的氧反应，降低给水中的溶解氧含量，反应式如下：2C3H7NO+O2→2C3H6CO+N2O+H2O 和 4(CH3)2C=N-OH+O2→4(CH3)2C=O+2N2+H2O同时，丙酮肟也同金属发生钝化反应，反应式如下：2C3H7NO+6Fe2O3→2C2H6CO+N2O+4Fe3O4+H2O丙酮肟可降低给水的含铁量，防止锅炉因形成氧化铁沉积物而引起金属管过热和腐蚀损坏，同时对沉积在管道、省煤器等处的铜的腐蚀产物有清洗作用，这就是导致在丙酮肟使用初期，炉水铜的含量会明显升高的原因。丙酮肟的分解产物主要为氮气和水，少量生成甲酸、乙酸及氮的氧化物等，在确保除氧效果的前提下，当控制DMKO在给水中残余量为5～火力发电为什么要除氧，原理？ 原因：水中如含有氧则水会生成绿藻.，更重要的是溶解氧通常是造成热力设备腐蚀的主要原因。原理：⑴热力除氧：其原理是根据气体溶解定律（亨利定律），任何气体在水中的溶解度与在汽水界面上的气体分压力及水温有关，温度越高，水蒸汽的分压越高，而其它气体的分压则越低，当水温升高至沸腾时，其它气体的分压为零，则溶解在水中的其它气体也就等于零。热力除氧曾是广泛使用的除氧方式，但目前逐渐受到化学除氧等的有力挑战，特别是热力除氧在10～35t/h的锅炉和2～6.5t/h的锅炉及其它要求低温除氧的场合，热力除氧有其明显的局限性。它的特点是除氧效果好，缺点是设备购置费用大、不好操作、能量消耗大、运行费用高。所谓不好操作，是因为使用条件苟刻，进水混合温度要求稳定在70～80℃，工作温度稳定在104～105℃，蒸汽压力稳定在0.02～0.03Mpa，条件波动除氧效果不佳，特别是供热锅炉，随着天气冷暖的变化，锅炉负荷变化很大，这就给热力除氧带来很大困难，而化学除氧则不然，它只随给水量的变化调整加药量，操作非常方便。⑵真空除氧：其除氧原理与热力除氧基本相同，除氧器在低于大气压力下进行工作，利用压力降低时水的沸点也除低的特性，水处于沸腾状态而使醋酸正丁酯与丁酮的区别? 一、醋酸正丁酯品名：乙酸正丁酯/乙酸丁酯外观为清澈无色液体，具有愉快水果香味的，易燃液体。化学品中文名称：乙酸丁酯CAS:123-86-4英文名：n-butyl acetace,butyl acetate结构式：CH3COO(CH2）3CH3示性式:CH3 COOC4 H9分子式：C6H12O2分子量:116.16物化性质编辑相对密度（20℃）0.8807.凝固点-73.5 ℃，沸点 126.114℃闪点（开杯）33℃,(闭杯)27℃.折射率()1.3941.蒸汽压（20℃）1.33kpa。汽化热309.4j/g。比热容（20℃）1.91j/(g.℃)。自燃点:421℃粘度(20℃）:0.734 mPa.s表面张力(20℃）:25.09mN/m与醇、酮、醚等有机溶剂混溶，与低级同系物相比，较难溶于水,所以也难于水解。二、丁酮无色透明液体。有类似丙酮气味。易挥发。能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类混溶。溶于4份水中，但温度升高时溶解度降低。能与水形成共沸混合物(含水11.3%)，共沸点73.4℃(含丁酮88.7%)。相对密度(d204)0.805。凝固点-86℃。沸点79.6℃。折光率(n15D)1.3814。闪点1.1℃。低毒，半数致死量（大鼠，经口）3300mG/kG。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.81%～11.5%（体积）。高浓度蒸气有麻醉性。中文名甲基乙基酮外文名2-ButanoneCAS号78-93-

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