紫外可见分光光度法？ 紫外可见分光光度法中，测定波长、吸光度读数范围分别如何选择
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同？ 一、相同之处：1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、就组成设备而言，这两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器这四大部分组成。二、不同之处：1、吸收机理不同原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、单色器与吸收器的位置不同在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。3、所需光源不同原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源（钨灯、氢灯等）。参考资料来源：—原子吸收分光光度法参考资料来源：—紫外-可见分光光度法
紫外可见光分光计使用方法，分光光度计可以对物质进行定量和定性的测定，简单易用，具体使用方法参考以下方法。
紫外分光光度法 在实际测量中，采用在另一等同的吸收池e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333236393136中放入溶剂与被分析溶液的透射强度进行比较，即：A=lg(I溶剂/I溶液)≈lg(I 0/I)吸光度具有加和性：A总λ=A1λ+A2λ+…Anλ比尔定律应用的局限性：只适用于稀溶液、化学偏离、仪器偏离Page 84.2 紫外一可见分光光度计Page 91.光源功能：提供能量激发被测物质分子，使之产生电子光谱谱带（提供宽带辐射）。连续光源：广泛应用在吸收和荧光光谱中(气体放电光源)氘灯、氢灯紫外可见氩灯真空紫外氙灯真空紫外、紫外、可见(热辐射光源)钨丝灯、卤钨灯可见光区Page 102.单色器功能：从光源辐射的复合光中分出单色光。3.吸收池功能：盛放分析试样（一般是液体）Page 114.检测器功能：检测光信号，测量单色光透过溶液后光强度变化的一种装置。5.信号显示系统Page 126.紫外一可见分光光度计的类型(1)单波长单光束分光光度计缺点：测量结果受电源波动的影响较大，误差较大。Page 13(2)单波长双光束分光光度计优点：除了能自动扫描吸收光谱外，还可自动消除电源电压波动的影响，减小放大器增益的漂移。Page 14(3)双波长分光光度计优点：在有背景干扰或共存组分的吸收干扰的。
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 回答：其区别在于波长范围不同。紫外线的波长比可见光的波长小？补充：1.分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量。
