使用读数显微镜测量数据时为什么不能反向转。 防止回程差：因为微分筒的制作工艺导致如果回转的话实际转动的距离与示数有一定的偏差
复分解反应是趋于产生沉淀，有没有反向的？ 复分解反应除了产生气体、水、沉淀，更主要的趋向是产生更难电离的物质。比如PbSO4+2H3COONa=(CH3OO)2Pb+Na2SO4硫酸铅沉淀溶解，产生了更难电离的醋酸铅【醋酸铅易容】一些阴离子络合反应也是可以看做复分解反应的：AgCl+2CN- =Ag（CN）2-+Cl-产生更难电离的二氰合银离子。希望对你有帮助。
化学沉淀法和化学共沉淀法是一种方法吗 不是化学沉淀法：向废水中投加某些化学物质，使它和废水中欲去除的污染物发生直接的化学反应，生成难溶于水的沉淀物而使污染物分离除去的方法.化学共沉淀法：将原料按化学式量配比溶于一定的溶剂中配成含有多种可溶性阳离子的盐溶液后，加入适当的沉淀剂，形成不溶性共沉淀物，对沉淀物进行后处理得到所需粉体的方法.
什么叫反滴定法？ 反滴定法的反字应该是返，也2113就5261是返滴定法。返滴定法（剩余量滴定，俗4102称回滴）当反应较慢或反应物1653是固体时，加入符合计量关系的滴定剂，反应常常不能立即完成。此时可以先加入一定量过量的滴定剂，使反应加速。等反应完成后，再用另一种标准溶液滴定剩余的滴定剂。这种滴定方式称为返滴定法。Al3+的滴定，由于存在下列问题，故不宜采用直接滴定法。Al3+对二甲酚橙等指示剂有封闭作用。Al3+与EDTA配位缓慢，需要加过量EDTA并加热煮沸，配位反应才比较完全。在酸度不高时，Al3+水解生成一系列多核氢氧基配合物，如[Al2(H2O)6(OH)3]3+，[Al3(H2O)6(OH)6]3+等，即便将酸度提高至EDTA滴定Al3+的最高酸度(pH=4.1)，仍不能避免多核配合物的形成。铝的多核配合物与EDTA反应缓慢，配位比不恒定，故对滴定不利。为了避免发生上述问题，可采用返滴定法。为此，可先加入一定量过量的EDTA标准溶液，在pH=3.5时，煮沸溶液。由于此时酸度较大(pH)，故不至于形成多核氢氧基配合物；又因EDTA过量较多，故能使Al3+与EDTA配位完全。配位完全后，调节溶液pH至5～6(此时AlY稳定，也不会重新水解析出多核配合物)，加入二甲酚橙，即可顺利地用Zn2+标准溶液进行返滴定。
硫酸亚铁与碳酸氢铵反应的原理解释 硫酸亚铁与碳酸氢铵的反应，反应的方程式是FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3（沉淀）+CO2（气体）+(NH)2SO4+H2O 关于硫酸亚铁与碳酸氢铵溶液反应生成FeCO3的同时有CO2生成的原因是：。
硫酸亚铁和碳酸氢铵反应的原理 生成的是碳酸亚铁沉淀。Fe2+2HCO3-=CO2↑+FeCO3↓+H2O亚铁与HCO3-既然反应，就不能大量共存，所以不会生成“碳酸氢铁”这从本质来说是因为FeCO3溶度积小于Fe(OH)2，所以。
