紫外可见分光光度法测量时为什么要将吸光度控制在一定范围之内 是因为:吸光度A值的测定读数在0.2~0.8 的范围内,可以有最小的光度误差。紫外_可见分光光度法,用吸收系数法定量,公式是什么? A=ECL C=A/ELA为吸收度;T为透2113光率;E为吸收系数,采用的表5261示方法是(E1%1cm),其物理4102意义为当溶液1653浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g;L为液层厚度,cm。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中,可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此,可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较,或通过确定最大吸收波长,或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时,在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。原理可见光、紫外线照射某些物质,主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收,而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择。关于紫外分光光度计在测定时吸光度一直不稳定的情况? 仪器预热没,浓度太高,吸光度超过1就会不稳定,氘灯是不是老化,电压是不是稳定解释紫外可见分光光度法测量时为什么要将吸光度控制在一定范围之内? 原理讲相同点:都基于A=KC进行浓度测量AAS与UV-Vis定浓度范围内其吸光度与浓度比完浓度测测量同点:虽都基于浓度 与光吸收间关系测量于AAS基态原吸收空阴极灯光源能量所需能量较高;UV-Vis溶液态物质吸收氘灯或钨灯光源能量所需能量较于AAS说A=KN0LN0指基态原数目L指火焰度;某种程度说N0比于溶液浓度;于UV-vis说A=KCL我称光吸收定律K称吸光系数采用ε称摩尔吸光系数仪器结构讲相同点都具光源、吸收池、光系统、检测系统构同点:AAS光源空阴极灯、UV-Vis氘灯及钨灯AAS光系统吸收池UV-Vis吸收池前AAS光系统主要部件光栅UV-Vis棱镜AAS吸收池需要溶液经系列程原化UV-Vis比色皿用紫外分光光度计在同一波长下测同一物质的吸光度,每次的数据都不一样,跳动范围在多少内合适 ?dA?不大于0.004?紫外分光光度计不能调零,每次调零吸光度值都是3,这是怎么回事?求各位大神指点。 1.调整(1)在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源。(2)将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。(3)开启电源开关,指示灯亮,选择开关置于“T”,调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右,预热20min.根据溶液浓度大小,选择液层厚度合适的吸收池。2.校正。打开吸收池暗室盖(光门自动关闭),调节[0%T]旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上吸收池盖,将参比溶液置于光路,使光电管受光,调节透光率[100%T]旋钮,使数学显示为“100.0”。(2)如果显示不到“100”,则可适当增加电流放大器灵敏度档数,但应尽可能使用低档数,这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。(3)按(1)连续几次调整“00.0”和“100.0”后,如将选择开关置于“A”,调节吸光度调零旋钮,使数字显示为“.000”,即可进行下面吸光度A的测量;如将选择开关置于“C”,将标准溶液推入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值,即可进行下面浓度c的测量。3.测定(1)吸光度A的测量。将要测A的试样溶液推入光路,显示值即为待测样品的吸光。关于紫外分光光度计在测定时吸光度一直不稳定的情况? 仪器预热没,浓度太高,吸光度超过1就会不稳定,氘灯是不是老化,电压是不是稳定 普通的分光光度计的工作波长一般在400~750nm之间,紫外分光光度计的工作波长在200~1000。紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量? 根据朗伯比尔定律得出:当一束平行单色光通过一定液层厚度的有色溶液时,由于溶质吸收了光能,光的强度就会减弱。溶液浓度越大,液层越厚,入射光越强,光被吸e5a48de588b6e799bee5baa631333431336161收的就越多。如果用公式表示的话,就可以表示为表示为:A=E*C*L(A为吸光度,C为溶液浓度,L为液层厚度)。E是物质在一定波长下的特征常数,与对光吸收的灵敏度呈正相关。该公式适用于有色溶液和均匀非散射的吸光物质(如:固、液、气)。在进行含量测定的时候,我们往往选择被测物质的最大吸收波长来作为使用波长,以防止外界干扰。于是,我们可以根据公式可以计算测定管中物质的含量,过程如下:A1=E1*C1*L1 A2=E2*C2*L2A1/(E1*C1)=A2/(E2*C2)由于标准液和待测液中的物质相同,故E1=E2∴C2=(A2/A1)*C1因为标准液和待测液的体积相等,物质含量m=C*V*M(M为相对分子质量,V为体积)故m2=(A2/A1)*m1所以溶液中物质的含量m2。扩展资料:在分光光度分析中,比尔定律是一个有限的定律,其成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等,无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射;入射光为单色平行光。导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多,但基本上可分为物理和化学两个方面。物理。在检测过程中,紫外分光光度计的吸光度范围是多少合适?有什么规定 吸光度超过1肯定不合适了,已经超出了标准曲线的范围。同样样品的吸光度高于标准这么高,当然是降低样品的浓度呢,也就是稀释几倍即可。根据之前的经验以及计算,吸光值在0。紫外可见分光光度计的吸光度范围是多少 紫外可见分光光度计的一般吸光度范围是-3A~3A 双光束紫外可见分光光度计吸光度范围可扩大到-4A~4A
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