如何比较碳正离子的稳定性 诱导效应在碳正离子的体现

请问如何根据共轭效应来判断哪个碳是碳正离子，诱导效应又如何判断？取代基如果是像-NO2(SO3H、COOH、CHO)这样的，就是与碳相连的元素的原子比氧的电负性弱(就是该元素原子得电子的能力没有氧强的时候，该元素原子的有机题中自由基的稳定性是如何判断的？ 理论上是从诱导效应和共轭效应两方面判断：结论就是如下的规律；Ph-+CH2>；CH2=CH-CH2+>；+C(CH3)3>；+CH(CH3)2>；+CH2（CH3)>；+CH3从物理学角度来说，电荷越分散，带电体系越稳定Ph-+CH2和CH2=CH-CH2+之所以稳定，是因.同时存在共轭效应和诱导效应时，如何判断谁强谁弱 共轭效2113应是指两个以上双键(或三键5261)以单键相联结时所发生4102的电子的离位作用。英戈尔德，c.k.称这种效应为仲1653介效应，并且认为，共轭体系中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和p轨道的大小(或主量子数)决定的。据此若在简单的正常共轭体系中发生以下的电子离位作用：(例如：ch2ch—chch2、ch2ch—cho)。y原子的电负性和它的p轨道半径愈大，则它吸引电子的能力也愈大，愈有利于基团—xy从基准双键ab—吸引电子的共轭效应(如同右边的箭头所示)。与此相反，如果a原子的电负性和它的p轨道半径愈大，则它释放电子使其向y原子移动的能力愈小，愈不利于向—xy基团方向给电子的共轭效应。中间原子b和x的特性也与共轭效应直接相关。诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应。诱导效应在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，这种效应叫诱导效应。诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递，并随着碳链的增长而减弱或消失。例如，醋酸是弱酸（pki＝4.76），醋酸分子中。

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