有关有机化学同分异构体的,怎么用不饱和度来解? 芳香族含氧化合物的结构推断

分子式为C7H8O芳香族化合物A，与金属钠无反应，则不含羟基，A与浓氢碘酸作用生成B和C，B能溶于氢氧化钠，并与FeCl3作用呈紫色，则B为，A为，C与硝酸银溶液作用，生成黄色沉淀，则说明C中含有碘元素，C为CH3I．A与浓氢碘酸反应的方程式为：+HI→+CH3I；B溶于氢氧化钠的方程式为：+NaOH→+H2O；C与硝酸银溶液作用的反应方程式为：CH3I+AgNO3→AgI↓+CH3ONO2，答：A为；B为；C为CH3I．A与浓氢碘酸反应的方程式为+HI→+CH3I；B溶于氢氧化钠的方程式为+NaOH→+H2O；C与硝酸银溶液作用的反应方程式为CH3I+AgNO3→AgI↓+CH3ONO2．Cl，且苯环上有两个取代基的芳香族化合物，其可能的结构有（不考虑立 体异构）（　　） 苯环上只有两个取代基，其中一个是氯原子；取代基可能有氯原子、正丙基，氯原子、异丙基，甲基、-CH2-CH2Cl，甲基、-CH2ClCH3，丙基、-CH2Cl，五种，各有邻、间、对三种同分异构体，共15种．故选D．某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元 （1）C10H12O2（2）保护酚羟基（3）HCOOH；2（4）缩聚反应（5）（6）；（7）（任意一种即可）芳香族化合物是不是都有有芳香的味道？ 不是。芳香族化合物（aromatic compounds）是一种含有苯环的化合物，历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。芳香族化合物在高中阶段一般是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，但现代芳香族化合物存在不含有苯环的例子。芳香族化合物均具有“芳香性”。有机题推断 1、羧基；苯-COOH芳香族首先可以去掉一个苯环，剩下CO2，能与NaHCO3反应，只能是取代一个氢形成羧基2、C6H10O2含2个不饱和度，环占了1个，另一个显然是酯基占了.这说明这种物质是一种六元环酯.但在六元环酯中，O占了1个.有关有机化学同分异构体的，怎么用不饱和度来解？ 1.5种，当有一个支链时是苯环-COOH 或 HCOO-苯环当2个支链，一个-OH，一个-CHO，有邻间对三种2，C，当有一个支链时，苯环-CH2OH，当2个支链，CH3，OH，邻间对三种如果按不饱和度解，不饱和度=((碳个数*2+2)-氢个数)/2一个不饱和度表示一个双键或一个环两个不饱和度为一个三键，或两个环，或两个双键，一个环，一个双键如果按你两个题目中所说的，第2有4个不饱和度，苯环的不饱和度恰为4第1有5个不饱和度，即为1个苯环，另还有一个双键A\\B\\C\\D\\E都是含有碳、氢、氧三种元素的常见有机化合物，前面如题 其中A是一种相对分子质量为94的芳香族化合物，其水溶液有极弱的酸性；C\\D\\E的分子内斗有一个化学式为-CHO的官能团，且C氧化可得到羧酸E；B和E的相对分子质量相同，且B和E再浓硫酸存在下可反应而生成D.请写出各个物质的机构简式.我知道A是苯酚，求其他物质结构简式的推断过程. 分子式为C （1）①a．尼泊金酯结构中含酯基，能发生水解反应，故a正确；b．尼泊金酯结构中含酚羟基，故遇FeCl3溶液显色，故b正确；c．尼泊金酯结构中含甲基，不可能共平面，故c错误；d．羟基的邻位有两个位置，故与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗2mol Br2，故d错误；故答案为：cd；②酚羟基发生中和反应，酯基发生水解反应，该反应为，故答案为：；（2）遇FeCl3溶液显色，说明含酚羟基，苯环上的一氯取代物只有一种，说明结构对称，足量的NaOH溶液完全反应时，1mol甲消耗3molNaOH，所以应含3个酚羟基，综合以上情况，可写出符合条件的有机物的结构简式：，故答案为：；请教一道化学推断题 不是氯化钾，应该是氯化铁.B能溶于NaOH，并与氯化钾作用成紫色，说明B为苯酚.A不能与钠反应，则不是醇.A-B还剩一个甲基，C能与硝酸银反应，生成黄色碘化银，则C为碘甲烷.A就是甲氧基苯.A.甲氧基苯B.苯酚C.碘甲烷碘化氢与A反.