摘要：全球多个在研的新冠肺炎疫苗项目将借助进博会平台公布最新进展。
纵观三届进博会的招展情况，医疗展区堪称“最火爆”的展区之一。今年，展区内新设的公共卫生防疫专区更是聚焦全球抗疫最前沿的科研项目和最尖端的创新成果，将成为今年进博会上举世瞩目的焦点。
据国家会展中心（上海）进口博览会展览部总经理助理王斌杰介绍，原本防疫专区展览面积为2000平方米，但推出后参展方热情高涨，一些企业甚至在签署合同后第一时间追加了预算和参展面积。截至10月14日，该展区已签约展商48家，展览面积扩容到1.2万平方米。
防疫专区将展示国际先进公共卫生防疫产品、技术、服务及在新冠肺炎防控工作中发挥重要作用的热点产品，比如用于预防的口罩、防护服、消杀产品，再到用于筛检诊断的检测试剂、CT机等检测类产品，以及用在抢救治疗阶段的“叶克膜”（ECMO）、呼吸机、急重症监护类产品等。
解放日报·上观新闻记者从多家参展方处获悉，全球多个在研的新冠肺炎疫苗项目也将借助本届进博会平台，公布最新进展。
疫苗最新进展在中国公布
阿斯利康、辉瑞、强生、默沙东、赛诺菲等跨国制药巨头均连续三届参加进博会，这次均首次以双展台形式亮相医疗展区，除了展区内的主展台，还有新增的位于防疫专区内的展台。抗击新冠肺炎，将成为这些新展台的关键词。
今年5月，阿斯利康与牛津大学确立合作伙伴关系，在全球开发、生产和供应腺病毒载体新冠疫苗AZD1222。3个月后，阿斯利康宣布与中国疫苗生产企业康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议，通过技术转让，推动AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。
根据约定，康泰生物作为技术受让方将确保在2020年底前达到至少1亿剂新冠疫苗AZD1222的年产能，并在2021年底前将该疫苗设计产能扩大至年产至少2亿剂，以满足中国市场的需求。
目前，该疫苗的II期/III期临床试验正在全球多个国家进行并计划在更多地区开展。对于在英国和巴西出现的患者不良反应等事件，阿斯利康全球执行副总裁王磊表示，经过分析病例，已认为是孤立事件，该疫苗在各个国家的临床试验已陆续恢复，将通过进博会把最新的阶段性成果介绍给中国。
和复星医药签订战略合作协议，共同在中国开发新冠病毒候选疫苗的拜恩泰科宣布与复星医药携手亮相本届进博会。
今年7月18日，BNT162疫苗的I期临床试验在中国江苏省泰州市启动。截至9月4日，在中国进行的I期临床试验的144例受试者全部完成了间隔21天的两次免疫接种，目前反应良好。两家公司还计划基于拜恩泰科专有的信使核糖核酸（mRNA）技术，在中国启动其他候选疫苗的临床开发。
mRNA是携带遗传信息的小型核酸片段，为人体细胞提供指令，产生靶标蛋白，即抗原，从而激活人体免疫反应，抵抗相应的病毒。更重要的是，传统疫苗基本需要8年以上的研发周期，而在特殊疫情情况下，mRNA疫苗研发周期有望缩短至1年左右。mRNA疫苗的生产工艺相对便捷，从疫苗设计到样品制备可在一到两个月内完成。mRNA疫苗不带有病毒蛋白，因此没有感染风险。
“希望进博会成为抗疫成果上市的加速器。”拜恩泰科方面表示，在临床开发阶段，将通过其位于欧洲的mRNA生产工厂提供临床疫苗，如果疫苗在中国获得销售许可，复星医药将在中国独家销售该疫苗。
医疗和防疫领域高手过招
除了新冠疫苗，各项治疗、防控新冠肺炎的产品、服务，也将是全球顶尖药企和医疗器械企业一较高下的领域。
在接种疫苗方面，赛诺菲将展示一款“智慧无人疫苗接种舱”。该接种舱集成了疫苗接种“三查，七对，一验证”的操作规范，医生可远程指挥其自动接种疫苗，舱内还有低温存储疫苗、病患可穿戴式留观、自动消杀等功能，可快速投放到医疗资源紧张的防疫地区，大幅缓解当地预防接种门诊的压力。
“创新疫苗开发成功过后，提高其可及性是下一步研究的重点方向。”赛诺菲中国区总裁贺恩霆表示，进博会将成为企业向全球展示数字化医疗创新实践和雄心的平台。
第二届进博会，赛诺菲展出的“智慧化接种门诊”
在治疗新冠肺炎方面，日本武田制药与合作伙伴正在研发潜在血浆源性疗法——抗病毒多克隆高免疫球蛋白，目前已经在美国开始首批生产并准备用于临床试验。进博会上，该疗法的研发进度将引发高度关注。
同样来自日本的泰尔茂将展出一款拥有多项发明专利的血液成分分离机，目前已被用于采集新冠肺炎康复者恢复期的血浆。该设备将供血者的血液分离成血小板、血浆和红细胞，并把剩余成分回输给供血者。
在防疫专区设立150平方米大展台的辉瑞将展出13价肺炎球菌多糖结合疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗等创新产品。
在全球120多个国家，13价肺炎球菌多糖结合疫苗实现了全人群接种，目前在中国只批准了2岁以下儿童的适应症。辉瑞中国疫苗市场部负责人车艳表示，中国已经步入老龄化社会，希望该疫苗通过进博会的展示，将来成为中国老年人预防肺炎球菌性疾病的选择之一。
在新冠病毒检测方面，丹纳赫将展示一款赛沛核酸检测试剂，该检测试剂适用于全球2.3万台全自动系统，约45分钟就能出具检测结果。
丹纳赫展出的另一款快速分子检测试剂盒，36分钟可出具针对甲流、乙流、呼吸道合胞病毒（RSV）等的定性检测结果，可快速排除出现疑似症状的非新冠肺炎患者，今年9月29日已获得美国食品药品监督管理局授予的紧急使用授权。
在医疗资源配置方面，GE医疗将展示包含在武汉率先投入使用的方舱CT在内的“诺亚发热门诊解决方案”，是统筹了医院对于现有发热门诊独立检查和诊断的建设需求、院感防控和医患隔离分流的改造需求，以及政府对于实时监控和资源调配等多重需要而设计的全面解决方案。
GE医疗还将在中国首次展出“妙如”虚拟临床指挥中心。该解决方案可让临床医生在ICU病人数量激增的前提下，同时远程监测大量使用呼吸机的病人，并根据医院定义的参数，帮助识别那些病情有可能恶化的患者，安全地监测并护理危重患者，最大限度利用重症监护室、呼吸机和负压床等医疗资源。目前，美国俄勒冈州的64家医院已经部署了该解决方案。
