邻硝基苯胺+浓硫酸化学式 邻氯对硝基苯氨化学式

邻硝基苯胺+浓硫酸化学式 系统命名：2-硝基苯胺-4-磺酸 习惯命名：邻硝基苯胺对磺酸，也就是在苯环的1位设一个氨基，2位添一个硝基，4位（氨基的对位）添一个—SO3H即可邻间对硝基苯酚三者之间酸性的比较，求具体解释 对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；2、当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比苯酚强约40倍。邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应而诱导效应是随着空间距离而减小的.所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22对位的是7.15 25℃这样看来，对位的酸性强.具体解释，可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键，产生6元环状结构，稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱.间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小邻对位硝基取代的苯酚，由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比。怎样用甲苯合成对硝基苯甲酸 步骤1、HNO3，H2SO4，加热2、KMnO4，H+方程式1、甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯=KMnO4，H+对硝基苯甲酸对硝基苯胺跟浓硫酸加热生成什么 生成磺化对硝基苯胺磺酸盐H2SO4+O2N-C6H4-NH2=O2N-C6H4-NHSO3H+H2O反应物性质对硝基苯胺p-Nitoaniline，分子式C6H6N2O2相对分子质量138.12，淡黄色针状结晶，易于升华。主要性质：熔点 146-148 ℃，沸点 332 ℃，比重为 1.437，闪光为 390，水中溶解度为0.0008。该品有毒，空气中容许浓度为5mg/m3。吸入、口服和皮肤接触有害。产品用途：对硝基苯胺是染料工业极为重要的中间体，可直接用于合成品种有：直接耐晒黑 G，直接绿B、BE、2B-2N，黑绿NB，直接灰D、酸性黑10B、ATT，分散红P-4G、阳离深黄2RL，毛皮黑D，对苯二胺，邻氯对硝基苯胺，2.6-二氯-4硝基苯胺，5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成农药氯硝胺，医药卡柳肿；同时还是防老剂，光稳定剂，显影剂等的原料。国外以对硝基苯胺为重氮组份合成的分散染料有：C，I分散橙1，3，7，21等、红色1，2，7，17等，蓝259；黑2，3，28，29等硫酸（H2SO4）在浓度高时具有强氧化性，这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一。俗称坏水。硫酸与硝酸，盐酸，氢碘酸，氢溴酸，高氯酸并称为化学六大无机强酸。由于浓硫酸中含有大量未电离的硫酸分子，所以具有吸水性、脱水性和强氧化性等特殊性质；而在稀硫酸中，硫酸分子已经完全。

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