用环己醇合成1-羟基环己酸 1.先将环己醇氧化为环己酮(可以用氧气等作为氧化剂)2.将环己酮与过氧酸作用,生成内酯。(贝尔威力氧化)3.将内酯水解即得到1-羟基环己酸求采纳,谢谢。如有疑问,欢迎追问6-羟基己酸和ω–羟基己酸一样吗 采用顶空固相微萃取一气质联用技术对大叶尾张温州蜜柑、锦橙和酸橙3种柑橘果实的香气成分进行分析测定。结果表明,大叶尾张温州蜜柑、锦橙和酸橙果实中分别检测出73、71和66种香气成分,各占总峰面积的85.9%、85.12%、79.82%。主要成分为烃类、酯类、醇类、酮类和醛类化合物。烃类在大叶尾张温州蜜柑中含量最高,酯类物质在锦橙中含量最高,醛类和醇类物质在酸橙中含量最高。3种果实有31种相同的香气成分,独有的香气成分,大叶尾张温州蜜柑15种,锦橙24种,酸橙17种。3种柑橘果实香气成分的种类和含量均存在差异,大叶尾张温州蜜柑的重要特征香气是γ-松油烯,丁酸乙酯和3-羟基己酸乙酯可作为锦橙的重要特征香气,芳樟醇可作为酸橙的重要特征香气物质。3-羟基己酸加热生成什么 羟基脱水,生成共轭的羧酸写出6-羟基己酸反应生成缩聚物的化学方程式 n HOCH2CH3CH3CH3CH3COOH—→[OCH2CH3CH3CH3CH3CO]n+nH2O原理是6-羟基乙酸分子间发生酯化反应,就是一个羟基和另一个分子的羧基反应,一个羧基和另一个分子的羟基反应,那个缩聚物的化学式没写好,注意在中括号上加短横线,n下标.另外箭头上加个催化剂什么叫β碳? 与官能团相连的第一个碳叫α,第二个叫β,第三个叫γ。含有多个官能的情况要定α碳β碳,γ碳的话,就要看和母体官能团连接的位置了,比如自然界存在的氨基酸都是α氨基酸,通式为NH?-CH-COOH,而还有一种叫β氨基酸的NH?-CH?-CH-COOH。氨基酸的母体官能团就是羧基,而β氨基酸就是自然界不存在的,只能人工合成的,类似的还能有γ氨基酸等,另外常说的α-胡萝卜素,β-胡萝卜素,γ-胡萝卜素,一般说来,α碳上的氢原子是极为活泼的,极易发生各种反应的。向左转|向右转扩展资料用来编号,标明位次,情况类同与阿拉伯数字。但注意的是用于酸和杂环时α位相当于第二位,β位相当于第三位,依此类推。例如,丙酸(CH?-CH?-COOH)中,中间的那个碳原子和羧基直接相连,称为α碳原子。同理,可以想到左边第一个C原子是β碳原子。参考资料来源:-β-碳原子环己烷,环己甲酸,环己醇,邻羟基环己酸的水溶性 水溶性从大到小为邻羟基环己酸,环己甲酸,环己醇,环己烷.与水形成氢键数目越多,水溶性越好用环己醇合成1-羟基环己酸 1.先将环己醇氧化为环己酮(可以用氧气等作为氧化剂)2.将环己酮与过氧酸作用,生成内酯.(贝尔威力氧化)3.将内酯水解即得到1-羟基环己酸间羟基苯酚和己酸反应怎么生成什么? 苯酚与乙酸能发反应 阶段我认酚类能羧酸发酯化反应酯水解产酚类 实际酚类羧酸反应酚酯非困难制取酚酯般用酰氯酸酐反做实验需要用气相色谱标定6-羟基己酸的停留时间,用什么溶剂来溶解比较好 就用氯仿溶解吧,一般来说都是用的萃取剂上机,但是可能对色谱柱的伤害比较大,毕竟是含氯试剂。5-羟基戊酸和6-羟基己酸进行缩聚反应哪个可以得到高分子量聚合物 6-羟基己酸可以得到高分子量聚合物,5-羟基戊酸分子内缩合可以生成六元环,而五元环和六元环都比较稳定,所以前者只能分子内缩合,后者可以生成高分子聚合物
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