微生物大便应接种什么平板 在鉴定肠道细菌时，为什么不接种血平板，原因是什么，拿志贺来说，就接种KIA和SS平板

微生物接种的方法很多最常用的是平板划线法和什么 A、将微生物接种到固体培养基中的方法通常为平板划线法和稀释涂布平板法，A正确；B、稀释涂布平板法接种可以形成单菌落，所以常用来进行微生物的计数，平板划线法常用来筛选分离微生物，B错误；C、两种接种方法在培养基中形成单个菌落，C正确；D、为防止杂菌污染．接种工具需要灭菌后使用，D正确；故选：B．实验室微生物菌种纯化方法 1、倾注平板法首先把微生物悬液通过一系列稀释，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40~50°左右的营养琼脂培养e69da5e6ba90e799bee5baa631333238636638基充分混合，然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物 2、涂布平板法首先把微生物悬液通过适当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上，然后用无菌的玻璃刮刀把稀释液均匀地涂布在培养基表面上，经恒温培养便可以得到单个菌落。3、平板划线法最简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。当接种环在培养基表面上往后移动时，接种环上的菌液逐渐稀释，最后在所划的线上分散着单个细胞，经培养，每一个细胞长成一个菌落。4、富集培养法富集培养法的方法和原理非常简单。我们可以创造一些条件只让所需的微生物生长，在这些条件下，所需要的微生物能有效地与其他微生物进行竞争，在生长能力方面远远超过其他。微生物接种的方法很多最常用的是平板划线法和什么 菌种分离纯化的方法有：稀释混合倒平板法、稀释涂布平板法、平板划线分离法、稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法、选择培养分离法等.其中前三种方法最为常用，不需要特殊的仪器设备，分离纯化效果好，平板培养基接种后为什么要倒置培养 培养的2113时候倒置的原因有：1)防止培5261养基4102的水分蒸发，特别是培养基倒的1653时候如果倒的比较少的时候更容易干掉，影响微生物生长.2)防止形成的冷凝水滴落在培养基上造成染菌.3)倒放可以在某种程度上防止菌落蔓延，好形成单个菌落，利于计数平板划线法和稀释涂布平板法各有什么优缺点？ 一、平板划线分离法由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落.二、稀释倒平板法先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释（如 1∶10、1∶100、1∶1000、1∶10000…），然后分别取不同稀释液少许，与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出出菌落.如果稀释得当，在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落，这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的.随后挑取该单个菌落，或重复以上操作数次，便可得到纯培养.稀释涂布法：优点：可以计数，可以观察菌落特征.缺点：吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数。稀释混合平板法：优点：可以计数，吸收量为1ml，较方便.优点：不能观察菌落特征.一般用于菌落总数的计数。平板划线法：优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离。缺点：不能计数一般用于从菌种的分纯。涂布法使用较多，但有时不均匀 稀释倒。微生物实验平板制作方法 （1）培养基的营养构成：各种培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐。分为液体培养基和固体培养基。制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的方法：计算、称量、溶化、灭菌、倒平板。

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