1、N,N-二甲基异戊酰胺的合成路线(基础有机) 2、acetic o-methoxybenzoic anhydride 的中文名和结构式 1、先用格式试剂做羧酸,然后做酰氯,最后用(CH3)2NH得产物2、乙酸邻甲氧基苯甲酸酐,属于混酐1.多选题:(2.0分) 1.(AD)2.(BD)3.(C)4.(AD)5.(B)6.(A)7.(C)8.单选题:(1.0分)具有л-л超共轭效应结构的是()A.丙醛 B.丙酸 C.1,3-丁二烯 D.丙烯这道题有点问题,没有“л-л超共轭效应”,要么是“л-л共轭效应”(.由丙二酸二乙酯和其它任选原料,合成1,4-环己二甲酸 二溴乙烷,与两分子丙二酸二乙酯在醇钠下反应,在加一份子二溴乙烷也在醇钠下反应,再氢氧化钠条件下水解,再在酸性条件下加热脱去两分子二氧化碳,生成目标物关于药物成分化学式 谷氨酰胺(2-氨基-5-羧基戊酰胺,LZ会写的)作用,化学式在链接上很详细,不说了:http://baike.baidu.com/view/1576236.htm?fr=ala0_1薁磺酸钠是一种药物,分子式C15H17。酰胺与溴.氢氧化钠怎么反应生成胺? 具体2113回答如图:在构造上,酰胺可看作是羧酸分子5261中羧基中的羟基被4102氨基或烃1653氨基(-NHR或-NR?)取代而成的化合物;也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。在极性溶剂中,溴易发生异裂,生成溴离子,发生离子型反应,例如溴与烯烃的加成。苯(用溴化铁做催化剂)和纯溴的取代反应,不用催化剂反应很慢,用铁做催化剂时,不需加热,即可发生反应,该反应是放热反应。扩展资料:酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物,也可看做氨或胺的衍生物。酰胺可根据其结构分为:酰胺、酰亚胺、内酰胺及N-取代酰胺。氨分子中的两个氢原子被酰基取代的产物叫做酰亚胺,含有酰胺键的环状结构的酰胺叫做内酰胺;酰胺分子中氮原子上的氢原子被烃基取代的产物叫做N-取代酰胺。液体酰胺不但可以溶解有机化合物,而且也可以溶解许多无机化合物,是良好的溶剂。如N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N一二甲基乙酰胺可与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体以任意比例混合,是很好的非质子极性溶剂。溴蒸气具有腐蚀性,并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是。
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