碳正离子稳定性题目，甲氧基是在这吸电子么? 与氧相连的碳正离子

当氟与碳正离子直接相连时，为什么碳正离子稳定性降低 电子偏向F啦氨基和羟基哪个和羧基的反应性强？是什么机理？ 氨基比较强。氮原子的给电子能力大于氧原子，即氨基亲电性强于羟基。这个反应的机理是质子和羧基上羰基氧原子结合，形成碳正离子，然后亲电基团进攻碳正离子，脱水和质子后得到产物。为什么碳正离子与苯环相连变得稳定 与苯环相连的碳正离子，p轨道和苯环共轭，苯环大π键电子，离域到正电荷碳原子，降低碳原子的正电性，从而使整体能量降低。p-π共轭效应比甲基的供电子诱导效应还要强一些，形成正离子更加稳定。下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.根据什么比较对甲氧基苯甲基碳正离子和间甲氧基苯甲基碳正离子稳定性大小 对甲氧基苯甲基碳正离子>；间甲氧基苯甲基碳正离子什么样的碳正离子稳定 带正电的碳离子上取代基越多，正电荷越是分散，越稳定。书上没有明确说明二者的稳定性，但考虑到苯环是供电子基团，所以我认为与三个苯环相连的碳正离子会较稳定些。有机化学碳正离子稳定性看到这样一道题：苯甲酰氯拔掉氯离子生成碳正离子的稳定性优于1-氯丙烷，碳正离子和氧以双键相连，为什么稳定性更强？那碳正离子上连着羟基稳定性又如何呢？ 有机化学中，甲氧基（-O-CH3)是吸电子基还是推电子基？ 甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中供电子的共轭效应占主导地位，因此在苯环上表现为供电子，其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用，但其诱导效应占主要，所以它是吸电子基为什么碳正离子和氧相连给电子共轭大于吸电子诱导 诱导效应和共轭效应都是电子效应，但需要特别注意的是：诱导效应存在于所有体系中，而共轭效应只存在于能够形成共轭体系的情况下。非共轭体系是没有共轭效应的。你说的通常都是共轭>；诱导是不准确的.但对于大多数基团来说，在共轭体系中，共轭效应比诱导效应有更大的影响.因为共轭效应会影响到整个分子.例如苯酚，－OH的共轭效应会使苯环电子云密度整体提高，但诱导只是稍微降低了相邻一两个碳上的电子云密度.（氧的电负性不大）因此，卤素连接在饱和碳链上的时候，只有诱导而没有共轭效应；你说的CH2=CH-CH=CH-Cl 和CH2=CH-Cl，由于都存在共轭体系，因此都有给电子共轭，但氯的电负性比较大，比氧、氮大得多，所以吸电子诱导要强于给电子共轭.（其实在另一方面，氯的电负性大，使其对外层电子控制能力比较强，难以给出电子去参与共轭，而氧、氮给出电子能力显著较强）综合起来，其给出电子的能力弱而吸引电子能力强，因此诱导大于共轭.这两个化合物应该是一样的，不知你从哪本书看到.卤素连在碳正离子上，作用还是诱导大于共轭.形成1，1-二氯乙烷而非1，2-二氯乙烷的原因主要在于加氯化氢时，如果氢加在2号碳上，则1号碳形成碳正离子，它直接与氯相连，碳正离子的空p轨道可以和氯形成共轭体系，。

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