偶极矩的偶极矩测定 分子呈电中性，但因空间构型的不同，正负电荷中心可能重合，也可能不重合。前者称为非极性分子，后者称为极性分子，分子极性大小用偶极矩μ来度量，偶极矩定义为：μ=qd…（1）式中，q为正、负电荷中心所带的电荷量；d是正、负电荷中心间的距离。偶极矩的SI单位是库仑·米（C·m）。若将极性分子置于均匀的外电场中，分子将沿电场方向转动，同时还会发生电子云对分子骨架的相对移动和分子骨架的变形，称为极化。极化的程度用摩尔极化度P来度量。P是转向极化度P转向、电子极化度P电子与原子极化度P原子之和：P=P转向+P电子+P原子…（2）由于P原子在P中所占的比例很小，所以在不很精确的测量中可以忽略P原子，则（2）式可写成：P=P转向+P电子。只要在低频电场V或静电场中测得P；在V的高频电场（紫外可见光）中，由于极性分子的转向和分子骨架变形跟不上电场的变化，故P转向=0。P原子=0，所以测得的是P电子。这样可求得P转向，再计算μ。通过测定偶极矩，可以了解分子中电子云的分布和分子对称性，判断几何异构体和分子的立体结构。所谓溶液法就是将极性待测物溶于非极性溶剂中进行测定，然后外推到无限稀释。本实验是将正丁醇溶于非极性的环己烷中形成稀溶液，然后。
如何判断偶极矩是否为0？ 偶极距用来判2113断分子是否具有极性。偶极5261距的定义是4102p=q*l，p是偶极距，q是电荷，l为两电荷间的距离1653，也可以看看该分子是否具有对称中心，如果是没有对称中心的极性分子，则必有偶极距不为0，反之，如果是有对称中心的非极性分子，则偶极矩为0。拓展资料：偶极矩是正、负电荷中心间的距离和电荷中心所带电量的乘积，它是一个矢量，方向规定为从正电中心指向负电中心，用符号μ表示，单位为D（德拜）。将正、负电荷中心间的距离d和电荷中心所带电量q的乘积，叫做偶极矩（dipolemoment），数学表达式为μ=qd。它是一个矢量，方向规定为从正电中心指向负电中心。偶极矩的单位是D（德拜）。根据讨论的对象不同，偶极矩可以指键偶极矩，也可以是分子偶极矩。分子偶极矩可由键偶极矩经矢量加法后得到。实验测得的偶极矩可以用来判断分子的空间构型。偶极矩的SI单位是C·m(库仑·米)。但传统上用于度量化学键的偶极矩的单位是德拜，符号D。这是由于电子电荷e=1.6022×10-19C，而键偶极矩的电量q的数量级为10-10esu，esu是静电单位的符号，1esu=3.335×10-10C，键偶极矩的长度l的数量级为10-8，两者相乘的数量级为10-18esu·cm，因而得到化学键的偶极矩单位—。
试说明溶液法测量极性分子永久偶极矩的要点，有何基本假定，推导公式时作了哪些近似？如何利用溶液法测量偶极矩的“溶剂效应”来研究极性溶质分子与非极性溶剂的相互作用？
试说明溶液法测量极性分子永久偶极矩的要点，有何基本假定，推导公式时作了哪些近似？ 问老师呀。
溶液法测量极性分子永久偶极矩的要点 ？问老师呀！
求助怎样计算偶极矩？ 距离为l，电量为±q的两个点电荷构成一个电偶极子，用电偶极矩（简称偶极矩）μ＝ql来表征。偶极矩是一个向量，方向规定从负电荷指向正电荷。正负电荷中心不重合的分子可以抽象地看成一个偶极子，用它的偶极矩来度量其极性的大小。分子偶极矩中原子核电荷的贡献为，qα和rα分别为核a的电荷及其径向量；电子的贡献为，其中ρ(r)是空间r点的电子电荷密度。根据讨论的对象不同，偶极矩可以指键偶极矩，也可以是分子偶极矩。分子偶极矩可由键偶极矩经矢量加法后得到。实验测得的偶极矩可以用来判断分子的空间构型。扩展资料：分子由于其空间构型不同其正负电荷中心可以重合，也可以不重合，前者称为非极性分子，后者称为极性分子，分子的极性可用偶极矩来表示。偶极矩是物理学中的重要性质，常用来判断分子的空间构型。可以判断分子内原子排列的几何形状，化学键之间的角度，而且在有机化学理论上也很重要。利用了稀溶液的电容、密度、和折射率与溶质摩尔分数的线形关系。实验中通过测量宏观实际量来推算出理想状态下无穷量，测出某一温度下溶液和纯溶剂的这三个物理量，就可以得到溶质分子的偶极矩。
如何判断溶剂极性的大小 根据相2113似相溶原理，在看有机物的结构是否对5261称，若对称基本上成非极性的，分子的4102极性（永久烷极）1653是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。下面具体介绍一下：1、烯烃中，乙烯分子无极性，丙烯分子，1—丁烯分子均不以双键对称，μ分别为0.336D、0.34D。2—丁烷，顺—2—丁烯的μ=0.33D，反—2—丁烯的偶极矩为零，即仅以C=C对称的反式烯烃分子偶极矩为零（当分子中C原子数≥6时，由于C-CO键旋转，产生不同的构象，有可能引起μ的变化），含奇数碳原子的烯径不可能以C=C绝对对称，故分子均有极性；2、炔烃中，乙炔、2—丁炔中C原子均在一条直线上，分子以C—C对称，无极性，但丙炔、1—丁炔分子不对称，其极性较大，μ分别为0.78D和0.80D；3、芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见，三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。拓展资料：部分溶剂极性大小的顺序：水(最大）>；甲酰胺>；三氟乙酸>；DMSO>；乙腈>；DMF>；六甲基磷酰胺>；甲醇>；乙醇>；乙酸>；异丙醇>；吡啶>；四甲基乙二胺>；丙酮>；三乙胺>；正丁醇>；二氧六环>；四氢呋喃>；甲酸甲酯>；三丁胺>；。
