有些有机化学反应中有中间体生成，如碳正离子 BD
给一个烃类的反应，如何判断生成碳正离子中间体还是自由基中间体？ 看什么样的反应条件。如果在溶液中，是碳正离子中间体。如果给纯的卤素反应，就是自由基中间体。
碳正离子〔例如：CH
什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子 亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子，亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子。亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键抄，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。扩展资料：亲电试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上知，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。参考资料来源：—亲核加成反应参考资料来源：—亲电加成反应
丙酮与酸反应中间体是碳正离子吗？ 您好不是，是丙酮与酸反应得到1-氯-2-丙醇，1-氯-2-丙醇是无色透明液体，微有醚的气味。具有醇和氯代烷的性质。在封管中加热至140~160℃时生成1，2-二氯丙烷和丙酮。加热其。
碳正离子〔例如，CH （1）因碳原子最外层4个电子，则CH3+是缺电子的碳正离子，可看作是甲基失去一个电子后的产物．甲基的电子式为，则CH3+的电子式为，故答案为：；（2）CH3+中4个原子是共平面的，三个键角相等，则其构型为平面三角形，.
有机化学，怎么能看出来反应中间体为碳正离子？或是怎么能看出需要重排？ 反应中心为负电的，主要是双键的，生成碳正离子后，旁边有其他烷基取代基或氢原子可以迁移，从伯碳，仲碳变为叔碳的就会发生重排。
碳正离子(例如， 略可先写出的电子式，在此基础上改写．(1)；(2)
烯烃加成的.为什么\ 越稳定也说明体系中这种正离子浓度越高，那么这个方向的反应速率就越快，也就越容易进行
