羟醛反应的立体选择性 羟醛反应非常重要，因为其过程能产生两个手性中心。许多相关研究已经了解了反应机理并能通过不同的条件改进反应的选择性。顺式/反式的转化通常使用α-和β-碳原子上的相对构型来表示。以前的文献曾经使用过赤式/苏式来命名一些碳水化合物的立体636f7079e79fa5e9819331333361303539构型。有机化学家们一直感兴趣的问题，就是如何控制羟醛反应，使四种可能产物中的一种成为主要产物，并尽量减少其他异构体的生成。每一个烯醇的双键构型都确定了主要产物的相对立体构型，E型双键得到反式产物；Z型双键得到顺式产物：因为烯醇盐的顺反异构对羟醛产物的立体化学有着直接的影响，所以需要对烯醇盐的顺反异构进行控制，以期获得特定结构的烯醇盐。在胺类碱的作用下，烯醇化的结果倾向于生成反式烯醇盐，如果在反应体系内添加六甲基磷酰胺（HMPA），则可以使上述结果相反。生成反式烯醇盐的六元环过渡态大取代基间相互积压程度小、能量低，容易形成过渡态，进而得到反式烯醇盐；同理，生成顺式的过渡态存在大取代基1，3-竖键相互左右，挤压程度高、能量上不利于形成过渡态，故顺式含量低。羟醛反应研究的发展产生了更为可靠的烯醇化技术，通过选择不同的碱和路易斯酸催化剂，。
1、乙醛与甲醇反应，生成的这个有机物叫什么？2、它们反应，甲醇到底如何断键？是断羟基上的氢氧键，然后1、乙醛与甲醇反应，生成的这个有机物叫什么？2、它们反应，甲醇到底如何断键？是断羟基上的氢氧键，然后氢加成到羰基氧上，—OCH3加成到碳上（方程式a）；还是断下羟基，羟基加成到碳上，—CH3加成到羰基氧上（方程式b）？3、这叫做什么反应？听老师说是羟醛缩合反应，还是乙醛半缩甲醇？是不是半缩合反应？4
在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应 答案为C.因为C中 HCHO(CH3)3CCHO 均没有β-H，不能进行羟醛缩合反应.其余各组A.CH3CHO B.CH3CH2CHO D.ArCH2CHO 均有β-H，能进行羟醛缩合反应.
关于羟醛缩合 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：lisuyan211第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-CH3脂肪酮O脂环酮OC-CH3芳香酮OCH3CH=CH-C-CH3不饱和酮OOO二元酮CH3-C-CH2-C-CH3二、同分异构现象醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。三、醛酮的命名选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。例如：e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333433623737CH3-CH-CH2CHOCH33甲基丁醛OC6H5-CH-CHOCH32苯基丙醛OOCH3-C=CHCH2CH2-CH-CH2CHOCH2CH33，7二甲基6辛醛H3COCH3CH2-C-CH2CH33戊酮O2环己烯酮CH3-C-CH2-C-CH32，4戊二酮OC-CH2CH3O3甲基环戊酮COCH2CH2CH3C-CH31苯基1乙酮α萘1丁酮1环己基1丙酮碳原子的位置也可用希腊字母表示。例如：δγβαCCCCCOHCH3CH=CHCH2CHOβ丁烯醛第二节醛、酮的结构、物理性质和光谱性质一、醛、酮的结构π键COCsp2杂化Oζ键H116.5。COH近平面三角形结构121.8。醛酮的官能团是羰基，所以要了解醛酮必须先了解羰基的结构。C=O双键中氧原子的电负性比碳原子大，所以π电子云的分布偏向氧原子，故羰基是极化的，氧。
