佛尔哈德法测定氯离子时，未加硝基笨，结果是偏低还是偏高，求教 如果未加硝基苯会造成结果偏低原因该法是返滴定Cl－，如果没有将AgCl沉淀滤去，也没有加有机溶剂，由于KSP，AgSCN，AgCl会使沉淀转化，即AgCl↓+SCN－→AgSCN↓+Cl－。要想得到持久的红色，必须继续滴入SCN－标准溶液，直至SCN－与Cl－之间建立平衡关系为止，这就必定多消耗一部分NH4SCN溶液，也就是使测得的过量Ag+偏高，由于该法是返滴定Cl－，从而使得与Cl－反应得Ag+的量偏低，即测定的Cl－偏低。佛尔哈德法以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]作指示剂的一种银量滴定法。在酸性介质中，用硫氰酸铵(NH4SCN)标准溶液直接滴定含Ag+的试液，待硫氰酸银(AgSCN)沉淀完全，稍过量的SCN-与Fe3+反应生成红色络离子，指示已到达滴定终点。采用返滴定法可测定Cl-、Br-和I-。即加入过量硝酸银标准液，将Cl-、Br-和I-生成卤化银沉淀后，再用硫氰酸铵返滴剩余的Ag+。用该法测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差（即会发生盐效应，加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大，从而使部分氯化银溶解，多消耗硫氰酸铵滴定剂）。为避免此现象，可加入硝基苯等试剂保护氯化银沉淀。。
氯离子滴定，加入铬酸钾后，用硝酸银滴定，终点要求是出现砖红色沉淀。这个现象究竟是怎么个过程？ 氯离子和铬酸根离子均与银离子反应形成沉淀，而氯化银的溶解度低于铬酸银。在氯离子和铬酸根离子的混合体系中，滴加硝酸银，并且银离子首先与氯离子反应形成氯化银（白色沉淀），直到溶液中的银离子基本被消耗（浓度小于10）。过量的银离子与铬酸根离子反应形成铬酸银（棕红色沉淀）。因此，砖红色沉淀物的出现意味着氯离子反应完成，并且可以根据硝酸银的浓度和量计算氯离子的量。由于沉淀滴定，氯离子很少很难观察到，只能使用某些预处理方法来增加氯离子含量。扩展资料利用分级沉淀原理进行测定。步骤是以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定待测液，当硝酸银和氯化钠作用完全后(等当点)，剩余的硝酸银便和铬酸钾作用，生成砖红色棏铬酸钾沉淀，即为终点。（1）如果直接振动无法使拌和水泌出混凝土表面时，才采用方法二。（2）要特别注意取样的代表性，所取的样品一定要符合混凝土配合比的要求。如果所取的样品骨料过多，则检测结果偏低；如果骨料过少，则检测结果偏高。（3）用铁棒将5升容器里的混凝土捣插压实刮平，确保体积计量的准确性。因为称取等量的蒸馏水时是以这5升混凝土为基数，根据混凝土的配合比计算出来的。参考资料来源：-硝酸银
关于硝酸银滴定氯离子终点的判定问题 这个滴定用肉眼判断确实很难刚开始时滴定速度要慢，让反应完全，快到滴定终点时滴定速度要快，迅速滴两滴，颜色会从中间快速扩散到四周这时滴定终点就到了不过总体来说滴定误差还是比较大，如果改用电位滴定会好很多.
沉淀滴定法终点确定 在溶液中加入显色剂，当完全生成沉淀后，再加入滴定液时就会显色，说明滴定达到了终点。比如用硫氰酸铵滴定银离子时，加入三价铁作指示剂，滴定时硫氰酸根和银离子生成白色沉淀，当银离子反应完了，再加滴入硫氰酸铵时，就会和三价铁产生血红色颜色反应，说明滴定达到了终点。
砂子氯离子含量试验中 如何确定滴定终点 是全呈砖红色还是正在滴定的那一滴呈砖红色就可以呢？ 滴定时必须不断振荡，要到溶液全部出现砖红色（此时暂时停止滴入），而且30秒不变色才是滴定终点.不振荡的话，容易出现局部反应完成而其余部分尚未反应的现象.要注意操作方法一手控制流量，一手摇，眼睛看着
