沉淀滴定法分类的依据是什么？共分为哪几类方法？ 福尔哈德法 ①直接滴定法.在含Ag的酸性试液中，加NH4Fe（SO4）2为指示剂，以NH4SCN为滴定剂，先生成AgSCN白色沉淀，当红色的Fe（SCN）2+出现时，表示Ag+已被定量沉淀，终点已到达.此法主要用于测Ag+.②返滴定法.在含卤素离子的酸性溶液中，先加入一定量的过量的AgNO3标准溶液，再加指示剂NH4Fe（SO4）2，以NH4SCN标准溶液滴定过剩的Ag+，直到出现红色为止.两种试剂用量之差即为卤素离子的量.此法的优点是选择性高，不受弱酸根离子的干扰.但用本法测Cl-时，宜加入硝基苯，将沉淀包住，以免部分的Cl-由沉淀转入溶液.法扬斯法 在中性或弱碱性的含Cl-试液中加入吸附指示剂荧光黄，当用Ag-NO3滴定时，在等当点以前，溶液中Cl-过剩，AgCl沉淀的表面吸附Cl-而带负电，指示剂不变色.在等当点后，Ag+过剩，沉淀的表面吸附Ag+而带正电，它会吸附荷负电的荧光黄离子，使沉淀表面显示粉红色，从而指示终点已到达.此法的优点是方便.
滴定分析的特点有哪些 滴定分析法，又叫容2113量分析法，将已知准确浓度5261的标准溶液，滴加到4102被测溶液中(或者将被测溶液滴1653加到标准溶液中)，直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量关系定量反应为止，然后测量标准溶液消耗的体积，根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，算出待测物质的含量。这种定量分析的方法称为滴定分析法，它是一种简便、快速和应用广泛的定量分析方法，在常量分析中有较高的准确度。折叠编辑本段特点1.加入标准溶液物质的量与被测物质的量恰好是化学计量关系；2.此法适于组分含量在1%以上各种物质的测定；3.该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便；4.用途广泛。折叠编辑本段分类根据标准溶液和待测组分间的反应类型的不同，分为四类1.酸碱滴定法-以质子传递反应为基础的一种滴定分析方法2.配位滴定法-以配位反应为基础的一种滴定分析方法3.氧化还原滴定法-以氧化还原反应为基础的一种滴定分析方法4.沉淀滴定法-以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法5.非水溶液滴定法-愉滴定反应的介质分类折叠编辑本段原理折叠滴定滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂。
用莫尔法测定 “ 酸性光亮镀铜液 ” （主要成分为 CuSO4 和 H2SO4 ）中氯含量时，试液应作哪些预处理？ 电镀时氯离子的含量，常对镀层质量有重大的影响，需要严格进行控制。镀液中微量氯离子的测定可用莫尔法。试验时用碳酸钠中和硫酸使溶液呈中性或弱碱性，用碳酸氢钠将铜沉淀成碱式碳酸铜，从而消除铜离子的颜色干扰。莫尔（Mohr）法是沉淀滴定法中常用的银量法的一种滴定终点的确定方法。除此之外还有佛尔哈德（Volhard）法和法扬司(Fajans)法.实验原理：原理编辑在含有Clˉ的中性或弱碱性溶液中，以K2CrO4作指示剂，用AgNO3标准溶液滴定Clˉ。由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4小，根据分步沉淀原理，溶液中实现析出AgCl白色沉淀。当AgCl定量沉淀完全后，稍过量的Ag+与K2CrO4-生成砖红色的Ag2CrO4沉淀，从而指示终点的到达。其实，上述说法并不好理解。分步沉淀原理指出：若溶液中同时存在几种相同浓度的离子都能和所加入的沉淀剂起反应生成沉淀，则离子沉淀的先后顺序与溶度积有关，溶度积较小的先沉淀。已知Ksp（AgCl）=1.8x10-10，Ksp（Ag2CrO4）=1.2x10-12，[1]Ksp（AgCl）>；Ksp（Ag2CrO4），按照分部沉淀原理则应是Ag2CrO4先析出，与实际情况不符。实际上，AgCl是AB型难溶物，Ag2CrO4是A2B型难溶物，不能单纯通过比较溶度积常数Ksp来确定，而是应该计算沉淀时谁需要的Ag+。
电位滴定法与指示剂法比较，具有哪些优点 电位滴定法与指示剂法相比，具有以下优点：1、可用于有色或混浊的溶液的滴定，使用指示剂是不行的。指示剂法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或。
什么是分析化学？ 专门分析物质成分的学科.
