冰冻切片，he是最常见的制片和染色方法吗 冰冻切片，HE的确是最常见的制片和染色方法冰冻切片HE苏木素伊红染色步骤切片固定30秒到1分钟。水洗。染苏木素3到5分钟。成熟苏木素制作，加入碘酸钠0.2g碘酸钠每1L苏木素。分化。于碱水中返蓝20秒。伊红染色10到20秒。脱水，透明，中性树胶封固。
固定、脱水后的冷冻切片如何做HE染色？ 染色流程(1)二甲苯（Ⅰ）15min(2)二甲苯（Ⅱ）15 min(3)100%乙醇（Ⅰ）5min(4)100%乙醇（Ⅱ）5 min(5)80%乙醇 5min(6)蒸馏水 5 min(7)苏木精液染色 5 min(8)流水稍洗去苏木精液 1-3 s(9)1%盐酸乙醇 1-3 s(10)稍水洗 10-30 s(13)蒸馏水过洗 1-2 s(14)0.5%伊红液染色 1-3 min(15)蒸馏水稍洗 1-2 s(16)80%乙醇稍洗 1-2 s(17)95%乙醇（Ⅰ）2-3 s(18)95%乙醇（Ⅱ）3-5 s(19)无水乙醇 5-10 min(20)石炭酸二甲苯 5-10 min(21)二甲苯（Ⅰ）2 min(22)二甲苯（Ⅱ）2 min(23)二甲苯（Ⅲ）2 min(24)中性树胶封固 注：①第（10）、（11）步可省去，（12）步冲水时间需延长至20-30min。②第（20）步如果不用石炭酸二甲苯，可改用无水乙醇。冷冻切片HE染色步骤：（1）冰冻切片固定 10～30 s（2）稍水洗 1～2 s（3）苏木精液染色（60℃）30～60 s（4）流水洗去苏木精液 5～10 s（5）1%盐酸乙醇 1～3 s（6）稍水洗 1～2 s（7）促蓝液返蓝 5～10 s（8）流水冲洗 15～30 s（9）0.5%曙红液染色 30～60 s（10）蒸馏水稍洗 1～2 s（11）80%乙醇 1～2 s（12）95%乙醇 1～2 s（13）无水乙醇 1～2 s（14）石炭酸二甲苯 2～3 s（15）二甲苯（Ⅰ）2～3 s（16）二甲苯（Ⅱ）2～3 s（17）中性树胶封固。注。
为什么我的小鼠脑部冰冻切片全是洞呀，谁能救救我 据我了解，应该是你脱水不充分，导致水残留，冰冻时候水形成结晶，融化后变成空洞。一般较大组织建议梯度脱水，先10%脱水，下沉后在转入15%，最后30%。我自己用的小鼠，直接30%，不过我用的溶液量较大。未发现空洞。个人经验，仅供参考。
什么是冰冻切片 冰冻切片是病理科常规技术之一，冰冻切片是病理科常规技术之一，是通过冰冻技术快速制备病理切片，让医生在术中得到病理结果的过程。通常可在半小时之内把组织迅速冷冻，。
冰冻切片准确率多高 一般冰冻切片的准确率是95％，而常规诊断的准确率要求达到98％，甚至99％以上。所以准确率是不一样的，但是对于大多数手术，95％的阳性已经可以满足外科医生手术的要求。。
做HE染色观察脑组织用冰冻切片好还是石蜡切片好？undefined-石蜡，脑组织，切片，染色
冰冻切片染he染色，需要变成石蜡切片吗？ 1.冰冻切片较厚，一般20-30？0？8m，步骤相对简单一点。石蜡切片较薄，5？0？8m左右，步骤麻烦一些，但蜡块做好后，可保存很长时间，一劳永逸。一般来说，HE染色或免疫组化，能做石蜡切片的尽量做石蜡切片，结果会漂亮一点。2.冰冻切片前，组织块要泡糖。脑组织在30％蔗糖溶液浸泡2-3天，沉底后切片，否则，组织中的水分低温下会形成很多冰晶。3.一般来说，有条件的话最好灌流后取材，这样既能充分固定，更重要的是组织中不会残留红细胞。建议先用正常大鼠心脏做一下预实验，摸索一下条件。
冰冻切片能不能做masson染色 正常情况下H.E.就可以了。脂肪被溶解掉了，看到的就是大泡和小泡。如果要敏感性高的话，需要用Oil-Red-O染色，其实比HE更简单，我们都是在冰冻。
冰冻病理切片怎么做 冰冻病理切片是指冰冻组织取材后，经过冰冻切片机冰冻大概3-5分钟，冰冻切片机温度大约在-20℃，3-5分钟以后病理组织会被冻成较硬的实性组织，然后在冰冻切片机下进行切片。
