已知醛在一定条件下发生如下反应： 解析：(1)～(3)分析题给新信息：第一步反应是加成反应，其中一个醛分子打开碳氧双键，另一个醛分子中的α－H加到它的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上；加热后发生消去反应，羟基与α－H.
已知：醛在一定条件下可以两分子间反应 由题给信息反应原理可知：枯茗醛和丙醛反应生成的A为：；B能与氢气在Ni为催化剂条件下发生加成反应生成C、C催化氧化生成兔耳草醛（C13H18O），则C中含有只含有1个羟基，C到兔耳草醛为醇催化氧化生成醛，所以A发生消去反应生成B，B的结构简式为；B与氢气加成生成C，则C为：；兔耳草醛为：，（1）枯茗醛的结构简式为，其分子中含有5种等效H原子，所以其核磁共振氢谱中出现5种峰；A到B的反应为发生消去反应生成，故答案为：5；消去反应；（2）B的结构简式为：，其分子中含有的官能团为碳碳双键和醛基，其结构式分别为：、；B中含氧官能团为醛基，检验醛基的方法为：配制银氨溶液，取少量B加入新配制的银氨溶液中，然后水浴加热，故答案为：、；配制银氨溶液，取少量B加入新配制的银氨溶液中，然后水浴加热；（3）C催化氧化生成兔耳草醛，反应的化学方程式为：，故答案为：；（4）A为；①苯环上有两个取代基，其中一个取代基为-CH（CH3）2，②能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有机物分子中含有酯基，且水解产物中含有酚羟基，则满足条件的有机物在苯环上含有的取代基有两种情况：①-CH（CH3）2、-OOCCH（CH3）2②-CH（CH3）2、-OOCCH2CH2CH3，。
兔耳草醛是一种人造香料，它的合成路线如下：
兔耳草醛是一种人造香料，它的合成路线如下：（1）反应①～④中属于加成反应的是______（填序号），化合 （1）根据A、B的结构可知，反应①属于加成反应；根据C、D的结构可知，反应②属于加成反应，反应③属于消去反应，根据B、E、兔耳草醛的结构可知反应④属于加成反应；故E的结构可知，含有的官能团为：碳碳双键、醛基；故答案为：①②④；碳碳双键、醛基；根（2）根据丙醛与甲醛反应生成D，由D的结构可知，应是丙醛中连接醛基的碳原子上C-H键断裂，与甲醛发生加成反应，则HCHO过量，则D中连接醛基的碳原子上C-H键断裂可以继续断裂，与HCHO发生加成反应，故D继续与HCHO反应生成的物质的结构为，故答案为：；据此书写；（3）D的同分异构体的结构简式：Ⅰ．既能发生水解反应，也能发生银镜反应，为甲酸形成的酯，则含有-OOCH，Ⅱ．分子中有3种不同化学环境的氢，则烃基含有2种H原子，为-CH（CH3）2，故符合条件的D的同分异构体为HCOOCH（CH3）2，故答案为：HCOOCH（CH3）2；（4）D在Cu作催化剂条件下与氧气反应，醇羟基被氧化为-CHO，反应方程式为：，故答案为：；（5）丙醛在Cu、加热条件下生成丙酸，丙酸发生信息反应生成CH3CH（Cl）COOH，发生水解反应生成CH3CH（OH）COOH，再发生缩聚反应生成，故工艺流程图为：，故答案为：．
兔耳草醛的合成方法 1、以枯茗基氯为原料合成将174份丙二酸乙酯加入含68份乙醇钠的10%乙醇溶液中，加热至回流，然后慢慢滴加168.5份工业枯茗基氯。当反应结束时(碱性消失)，加人1200份10%的氢氧化钠溶液，再加热回流4h。蒸去乙醇后，反应物用盐酸酸化，将得到的枯茗基甲基丙二酸加热至185℃，直到没有二氧化碳逸出为止。将产物减压分馏，收集153~157℃(533Pa)馏分，即为含少量邻位衍生物的对异丙基-α-甲基二氢桂酸，收率为90%。将上述产物与甲酸一起，通过一温度控制在350℃、装有MnO2/浮石的反应管，即转化成兔耳草醛，得率80%。粗品经减压蒸馏，收集118～120℃(800Pa)馏分，即得成品。2、以枯茗醛为原料合成将10kg氢氧化钾溶于400kg乙醇中，在10℃下与枯茗醛混合，在2～6h内搅拌下将60kg丙醛慢慢滴入其中，并保持温度10～15℃。用醋酸中和反应物，先常压蒸出乙醇，再减压蒸馏回收未反应的枯茗醛约45kg，随后收集152～158℃(1200Pa)馏分，即为对异丙基-α-甲基桂醛，折射率1.5860。将上述产物溶于乙醇，并置于高压釜内，加入10%质量的还原镍或钯一碳催化剂，在100℃下进行加氢。之后滤去催化剂，常压蒸馏回收溶剂，减压分馏，收集133~137℃(1.2kPa)馏分，即为产品。3、由对异丙基苯。
兔耳草醛H是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H，其合成路线如图所示：中间产物D是一种精细化工产品，可用作香料，能发生。
兔耳草醛是一种重要的香料。用有机物I为原料可以合成兔耳草醛，其合成路线如图所示： （16分）（1）C13H18O（2分）CH3CH2CHO（2分）（2）D（2分）（3）还原反应或加成反应（2分）（3分）（4）（2分）（5）或（3分）题目分析：（1）观察兔耳草醛的结构简式，数。
兔耳草醛是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中．用有机物A为原料可以合成兔耳草醛，其合成路 A发生信息②的反应生成B，B经过系列转化生成兔耳草醛，由兔耳草醛的结构可知，A为，顺推可得B为，B发生消去反应生成C，C为，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳草醛，由兔耳草醛的结构可知，D为，（1）由兔耳草醛的结构，可知其分子式是C13H18O；物质A的结构简式是：，故答案为：C13H18O；（2）C为，因为C中含有碳碳双键与醛基，且醛基比碳碳双键更易被氧化，所以检验碳碳双键时，应先把醛基保护或利用银氨溶液（或新制的Cu（OH）2溶液）氧化掉，然后再检验碳碳双键，故答案为：因为C中含有碳碳双键与醛基，且醛基比碳碳双键更易被氧化，所以检验碳碳双键时，应先把醛基保护或利用银氨溶液（或新制的Cu（OH）2溶液）氧化掉，然后再检验碳碳双键；（3）有机物有多种同分异构体，其中一类同分异构体能使FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，结构中不含-CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，其可能的结构简式为等，故答案为：等．（4）C→D反应的化学方程式为：，故答案为：；（5）兔耳草醛中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W，化合物W的结构简式是，故答案为：．
