PCR实验方法步骤 一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s→58℃ 30s→72℃ 60s，循环30-35次，最后在72℃ 保温7min。3 结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期。
寡聚核苷酸具有什么作用呢？ 中文名寡聚核苷酸外文名oligonucleotideDNA类型短链核苷酸的总称作用作为探针确定DNA或RNA的结构应用基因芯片、电泳、荧光原位1核苷酸简述2调控寡核苷酸3寡聚核苷酸定点。
什么是蛋白质寡聚化
已知部分基因序列，如何获得全长基因？ 基因是32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333264643233遗传物质基本的功能单位，分离和克隆目的基因是研究基因结构、揭示基因功能及表达的基础，因此，克隆某个功能基因是生物工程及分子生物学研究的一个重点。经典克隆未知基因的方法比如通过筛选文库等有个共同的弊病，即实验操作繁琐，周期较长、工作量繁重，且不易得到全长序列。又由于在不同植物中目的基因mRNA丰度不同，所以获得目的基因的难易程度又不一样，特别是对于丰度比较低的目的基因即使使用不用的方法也不一定能获得成功。近年来随着PCR技术的快速发展和成熟.已经有多种方法可以获得基因的全长序列，比如经典的RACE技术，染色体步移法和同源克隆法等，本文主要综述几种重要的克隆方法的原理和运用，并且比较分析这几种方法的优缺点，为你的实验节约时间和成本。1.RACE技术1985年由美国PE-Cetus公司的科学家Mulis等[1]发明的PCR技术使生命科学得到了飞跃性的发展。1988年Frohman等[2]在PCR技术的基础上发明了一项新技术，即cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends，RACE)，其实质是长距PCR(long distance，PCR)。通过PCR由已知的部分cDNA 序列，获得5′端和3′端完整的cDNA，该。
什么是寡聚核苷酸？它在核酸杂交技术中是什么作用？ 按照生物化学定义，寡核苷酸就是指短的DNA或RNA分子。在遗传学、法医学及科研上有广泛用途（引自wikipedi…
