用羧酸和胺制酰胺的时候为什么不让二者直接反应再加热？ 羧酸与胺反应先生成羧酸铵盐，难以直接生成酰胺，脱水时需要比较高的温度；而用酰氯实验操作更为简便，同时酰率反应性远好于羧酸.
由羧酸制酰胺其中羧酸胺脱水方程式
羧酸胺脱水生成酰胺需要什么条件？
用羧酸和胺制酰胺的时候为什么不让二者直接反应再加热？ 羧酸与胺反应先生成羧酸铵盐，难以直接生成酰胺，脱水时需要比较高的温度；而用酰氯实验操作更为简便，同时酰率反应性远好于羧酸。
请教：羧酸和胺的反应 胺和酸成肽键的反应不是bai那么容易发生的，你什么缩du合剂都没有加，何况还是室温，zhi那个沉淀肯定是羧酸盐了，表征的话，就是如熔点阿，dao晶型阿，旋光度阿等等，如果你真回想成肽的话，可以先将羧酸做成酰氯然后与胺反答应成肽。
