解释碳正离子的稳定性顺序 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：woyaoqukaoyan3项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为zhidao叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。2.活性自由基的稳定性顺序为＞＞＞。3.马尔科夫尼科夫规则是指当卤化氢与不对称烯烃加成时，卤化氢中的氢原原子加到，卤原子加到。4．用碘作碘化试剂与芳烃作用时，由于生成的碘化氢具有，必须将其除去，除去的方法有、。5．醇的碘取代反应一般用或作碘化试剂。二、判断题1．氯、溴与烯烃的加成不但易于发生，而且在很多情况下是定量进行的。（）2．碘的活性较低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的。（）3．卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理，只要根据反应回条件来答判断就可以了。（）4．卤化氢与烯烃的离子型加成机理产物是反马氏规则的。（）5．和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的。（）6．苯胺的卤代若用卤素作卤化试剂，则主要得到三卤化苯胺。（）7．卤化亚砜（SOCl2）特别适用于伯醇的卤取代反应。（）8．氟代芳烃也可以用直接的方法来制备。
关于碳正离子稳定性是怎样比较的
关于碳正离子稳定性是怎样比较的？ 碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料 碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。碳正离子
这两组碳正离子的稳定性比较，请帮忙解释！ 6-3的第三个应该是1>；3>；2通常都是3级碳正离子最稳定，然后就是2级和烯丙型的，最后是1级的。还有，桥头碳正离子（至少受到两个环的作用）非常不稳定。但是，桥头碳原子由于桥的刚性，也就是变形性质或者是碳键的旋转性质受到了限制。像，6-3的那个题，第一个是3级碳正离子，然后只受一个六元环结构的作用；第二个是桥头碳原子，虽然是个3级碳正离子，属于桥头碳正离子但是受到两个五元环的作用，非常不稳定；第三个是2级碳正离子，只收六元环结构的影响。6-4的分析是相似的。第一个，2级碳正离子，一个六元环。第二个跟第三个，都是3级碳正离子，然后，都受到六元环的作用。第二个比第三个稳定，可能是空间构型也可能是C-H超共轭的作用的结果，这个解释不了了。最后一个，有五元环的影响（烃类结构中，六元环要比五元环稳定，而且六元环的键角更接近于sp2杂化的键角）仅供参考。
有机化学中，如何判断碳正离子的稳定性
这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳2113正（比如环庚三烯正离子5261，环丙烯正离子）＞苯4102甲，烯丙型碳正＞1653三级碳正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；-碳正离子
烯烃中碳正离子的稳定性如何判断 CH2=CHCH+CH3＞CH2=CHCH2CH+CH3＞CH2=CHCH2CH2+。能形成共轭体系的碳正离子稳定性增强。
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
碳正离子稳定性的大小比较方法 1、介质效应 在考虑碳正离子的稳定性时，它所处的介质环境是至关重要的。例如，碳正离子是在气相还是在溶液中以及溶剂的溶剂化效应大小均有影响。一般规律为，碳正离子在。
