ZKX's LAB

药品稳定性试验 承诺书 国产保健品批准文号申请步骤

2020-10-16知识11

精神病监护人承诺书 家长(监护人)安全承诺书小学:我是你校学生的家长(监护人),教育和管理孩子,确保孩子安全是家长(监护人)应尽的义务,作为家长(监护人),我郑重承诺将教育并监督孩子做到。

国产保健品批准文号申请步骤 (国产)保健食品产品注册2006年02月23日发布一、项目名称:保健食品审批二、许可内容:(国产)保健食品产品注册三、设定和实施许可的法律依据:《中华人民共和国食品卫生。

进口保健品需要什么部门批准 保健食品注册申请指南一、受理单位、地址、时间受理单位:国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处地 址:北京市崇文区法华南里11号楼5层邮 编:100061二、保健食品审批工作程序国产保健食品,由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查,对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查,组织对样品进行检验。进口保健食品,由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。三、申报资料的一般要求(一)申报资料首页为申报资料项目目录,目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页,封页上注明产品名称、申请人名称,右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志,并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。(二)申报资料使用A4规格纸张打印(中文不得小于宋体小4号字,英文不得小于12号字),内容应完整、清楚,不得涂改。(三)除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外,申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章(多个申请人联合申报的,应加盖所有申请人印章),印章应加盖在。

#法律#中医#临床实验

随机阅读

qrcode
访问手机版