根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A.向无药品生产或经营许可
药品从研发、申请批号到生产、销售、再到患者手中的整个过程。 国内的药品从研发到正式上市使用，不是很清楚.但在国外好像要好几年哦.审批很严格的.好像我有一本书里有讲过，明天找找看，找到了再告诉你.
我急着注册一家药品研发公司，不知道需要那些资质，需要准备些什么，请数序情况的朋友帮帮我，谢谢了！ 需要办理一照两证：营业执照、税务登记证、药品经营许可证；药品生产研发企业须经过国家GMP认证，流通企业需通过GSP认证。具体一些细节我相信你很在行的，希望能帮到你，谢谢。
