【有机化学】题6-4 怎么解释这些碳正离子稳定性的排列？ 这是考了2113桥环化合物桥头碳的刚性问题，5261刚性越强，越不容易变形4102，碳正离子形成完全平1653面的可能性就越弱。碳正离子如果不能形成平面结构，其稳定性就差。形成桥的原子数越多，其桥头碳刚性越弱。而第一个由于不是桥环，其没有什么刚性，所以更容易形成平面。后三个就是桥上碳依次减少，形成平面的能力也依次减弱。
下列碳正离子稳定性最高的是 不一定，往往要注意“烯醇式”和“丙稀式”的结构，因为双键是吸电子集团，对亲电子的C+稳定性极为不利，所以在与双键直接相连的C+是不稳定的，而如果与双键相隔一个C相连的C+由于sp2杂化，与双键上的2p轨道形成共轭，（无机上叫离域pai键）那就构成了极为稳定的丙烯式结构。所以单纯地说复杂还是不准确的，第二题中的a和c同时是丙烯式的结构，所以才考虑到a有较多CH3供电子基团，a才稳定。
碳正离子机理与碳负离子机理的区别？ 既然都生成了碳正/碳负离2113子中间体，而这两者5261的差别就在于：1、碳正4102离子缺少电子，必须接受1653亲核试剂进攻；而碳负离子则富电子，必须接受亲电试剂进攻。2、碳正离子形成之前一定是电负性比C大的非金属原子与之成键；碳负离子形成之前一定是电负性比C小的原子，尤其是金属原子与之成键。
非经典碳正离子的类型 含有桥形结构的碳正离子被定义为非经典碳正离子，即包含一个三中心二电子键和一个超共价原子的桥形结构。CH5+是典型的非经典碳正离子。仅知道这些，具体类型不清楚。
怎样比较桥头碳原子的稳定性(不是碳正离子)？？ 桥头碳的稳定性取决于该碳原子最外层电子的数量，数量在2、10/18时，原子较为定，如果不是这些的话，越接近越稳定
有机化学中的碳正离子的稳定性要如何判断：连接的吸电子基团越少越稳定，连接的给电子基团越多越稳定；季碳>；仲碳>；伯碳；
怎么判断一个反应机理是自由基性质的还是碳正离子性质的 看什么样的反应条件。如果在溶液中，是碳正离子中间体。如果给纯的卤素反应，就是自由基中间体。
碳正离子机理与碳负离子机理的区别？ 碳正离子与自由基一样，是一个活波的中间体.碳正离子有一个正电荷，最外层有6个电子.带正电荷的碳原子以SP2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面.碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直.碳正离子是平面结构.碳负离子是带负电荷的具有偶数价电子的物种，其负电荷（未共用电子对）定域在一个碳原子上.甲基负离子CH3-可看作是一切碳负离子的母体，各碳负离子可以烷基负离子来命名.由吸电子基共轭稳定化（-R 效应）的碳负离子，由于实际的共振结构中负电荷主要分布在氧原子上，这类离子叫做碳负离子的性质.简单的烷基碳负离子，其负电中心碳原子是 sp3杂化的未共用电子对占据一个 sp3杂化轨道，离子具有四面体构型，一般能迅速发生反转呈现为平衡.这类碳负离子的稳定性顺序（按荷负电原子类型）为伯>；仲>；叔.这可能是由于烷基的推电子性诱导效应.乙炔基、乙烯基和苯基负离子等的负电荷在含 s 成分较高的杂化轨道中，受核吸引较强
这两组碳正离子的稳定性比较，请帮忙解释！ 6-3的第三个应该是1>；3>；2通常都是3级碳正离子最稳定，然后就是2级和烯丙型的，最后是1级的。还有，桥头碳正离子（至少受到两个环的作用）非常不稳定。但是，桥头碳原子由于桥的刚性，也就是变形性质或者是碳键的旋转性质受到了限制。像，6-3的那个题，第一个是3级碳正离子，然后只受一个六元环结构的作用；第二个是桥头碳原子，虽然是个3级碳正离子，属于桥头碳正离子但是受到两个五元环的作用，非常不稳定；第三个是2级碳正离子，只收六元环结构的影响。6-4的分析是相似的。第一个，2级碳正离子，一个六元环。第二个跟第三个，都是3级碳正离子，然后，都受到六元环的作用。第二个比第三个稳定，可能是空间构型也可能是C-H超共轭的作用的结果，这个解释不了了。最后一个，有五元环的影响（烃类结构中，六元环要比五元环稳定，而且六元环的键角更接近于sp2杂化的键角）仅供参考。
