western提取组织内核蛋白方法 其实和抽提普通蛋白不同的地方就在于要将核蛋白和胞浆蛋白分开。所以使用的裂解液既不能太剧烈，否则会在同一时间将胞膜和核膜都溶掉，导致核蛋白和胞浆蛋白混在一起，起不到分离的作用，也不能太温和，不然胞膜破了，核膜还完整，也分离不出核蛋白。常规有人会做密度梯度离心法，通过长时间高速离心，先把细胞核分离出来，再从核里面去提蛋白。不过时间挺长的，做起来也麻烦。我们实验室做的时候，都是买分离试剂盒来做，好像是Pierce的NE-PER还是什么，可以先裂胞膜，收集胞浆蛋白以后，再裂核膜，分离核蛋白。做起来还是很快的，反正比超速离心的方法要简单。
微生物如何界定物种？ 我们都知道生殖隔离是判断动植物是否属于同一物种的标准之一。但是微生物多为分裂生殖，变异又极快，一般…
胞浆蛋白提取试剂盒采用什么原理？ 核蛋白2113提取核蛋白和胞浆蛋白能一起提取5261 ripa裂解液对核蛋白的4102提取好点。加到细胞培养皿里面，摇165315分钟，然后刮下来吸出来，是做western的话加Loading buffer 再95°煮10分钟。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法，主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞裂解液裂解得到的组织细胞中不含红细胞，可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离和提取等。
天津为什么发展不起来？ 客观来说整体发展不容乐观 近代天津的发展问题到今天，我可以总结为两个原因：港市分离、无经济腹地。首先解释第一个原因：港市分离。天津目前可粗略分为市内六区与滨海。
