急 我们大便培养 是先用xld平板接种 然后标本放入解胨水第二天双洗平板接种 还放入增菌液第二天ss平板 酵母膏粉提供氮源、维生素、生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；木塘、乳糖、蔗糖为可发酵糖类，产酸使苯酚红指示剂变黄；去氧胆酸钠抑制革兰氏阳性菌，但不影响沙门氏菌的。
如何将大肠埃希菌菌悬液接种到斜面上 接种斜面一般用接总勾比较好，无菌环境下进行.在无菌环境下，一般就是在超净工作台里，或用气雾消毒剂等熏蒸过的接种箱里接种。.
如何将大肠埃希菌菌悬液接种到斜面上 接种2113斜面一般用接总勾比较好，无菌环境下进行5261.在无菌环境下4102，一般就是在超净工作台里，或用1653气雾消毒剂等熏蒸过的接种箱里接种.一、在无菌环境里点燃酒精灯；二、把要接种的斜面和要接种的液体培养基（一般是液体三角瓶）外表面用医用酒精棉消毒准备好；三、把斜面拿在手上，接种勾烧到红，拔开试管塞，接种勾塞到试管里面冷却；四、为加快冷却的速度，可以把接种勾放到斜面的末端，待接种勾完全冷却后，把末端的斜面舍去；五、把剩余的培养基用接种勾分割成均匀的小块；六、打开液体培养基的封口，可以选择把分割好的菌块一块一块地接到里面，也可以选择直接用勾子把菌块扒到液体培养基里；七、接种塞紧液体培养基的封口，赛上试管塞，给接种勾消毒准备下次使用.
肠道致病菌在EMB和SS培养基上为什么 共1 1．大肠杆菌 革兰染色标本片。2．大肠杆菌普通 琼脂 平板、SS平板、中国蓝平板、伊红美蓝(EMB)平板培养物。【结果】 1．大肠杆菌为革兰阴性、中等大小杆菌，两端。
为什么大肠埃希菌在SS琼脂上菌落较少？ SS强选择性培养基，培养沙门氏菌和志贺氏菌属但不是大肠埃希氏菌的选择性培养基。所以菌落会较少
粪大肠菌群常用分离培养基的菌落特征是什么？ 主要有ss平板，EMB：伊红美兰培养基和双糖铁培养基，肠道致病菌不分解乳糖，所以在SS平板上生长的菌落为无色透明的小菌落.如能产生H2S，则菌落中心呈黑色.大肠杆菌在SS平板上一般不生长，但如粪便标本接种得多，大肠杆菌量.
