神经母细胞瘤复发的征兆有哪些呢？ 良性的肿瘤是不会转移和复发的。但是恶性的肿瘤复发的可能性是非常大的。因为存在的复发和转移几率是很高的，手术后残余的癌细胞会不定时的向各部位转移.所以手术后要加强巩固以防止它的复发和转移，手术西医治标，手术后康复期用中医药来治本，这样中西医结合，才能取得很好得效果，否则转移后再治疗就比较晚了。孩子出现低热、贫血、食欲不振、腹胀、腹痛及肢痛等各种不良的症状。局部压迫症状，是由巨大肿块引起局部压迫症状。有些的孩子会出现身体不适、虚弱、腿软、等。这是因人而异的，不是每个患者都会出现这些症状的。发现了一定要及时的去医院检查。
神经母细胞瘤是什么原因引起的？ 目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤的发病相关。由于神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，因此有许多研究集中调查环境危险因素对。
神经母细胞瘤最初症状是什么？ 神经母细胞瘤有以下最初症状表现和体征：临床表现与原发部位、年龄及分期相关。65%患儿肿瘤原发于腹腔，大年龄儿童中肾上腺原发占40%，而在婴儿中只占25%。其他常见部位为胸腔和颈部。约10%病例原发部位不明确。约70%NB在5岁前发病，极少数在10岁以后发病。1．不同部位的肿块最常见的症状为不同部位的肿块。原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可有腹痛、腹围增大、腰背部饱满、扪及肿块、胃肠道症状。2．晚期表现病人常有肢体疼痛、贫血、发热、消瘦、眼眶部转移。眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼，表现为眼球突出、眶周青紫。其他可有高血压及肿块部位相关压迫症状，如有椎管内浸润压迫时出现运动障碍、大秀失禁等。3．转移途径NB主要转移途径为淋巴及血行。在局限性蹭病人中约35%有局部淋巴结浸润，血行转移主要发生于骨髓、骨、肝和皮肤，终末期或复发时可有脑和肺转移，但较少见。
神经母细胞瘤是遗传的吗？家族没有病史。如。 如果第一个孩子是神经母细胞瘤的话，第二个孩子不排除没有得病的可能，没办法做产前检查，只能在怀孕时对胎儿进行定期的检查。感谢您对我们的支持，希望我的回答对您有帮助
神经母细胞瘤是父母遗传吗？ 肾母细胞瘤好发于儿童，是儿童第二位常见的腹部恶性肿瘤。98%的病例发生于10岁以下，最多见于3岁以下的儿童，3岁以后发病率显著降低，5岁以后少见，成人中罕见，约有3%发生在成人，被称为成人肾母细胞瘤。肾母细胞瘤的确切病因尚不清楚，可能与11号染色体上的（位于11p13的）WT-1基因的丢失或突变有关，也可能是由于间叶的胚基细胞向后肾组织分化障碍，并且持续增殖造成的。而该病也有一定的家族性发生倾向，因此，有人认为该病也具有遗传性。靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果；但是高危组神经母细胞瘤患者，即使综合各种强化的治疗方案，术后仍然不理想。近年来，随着免疫治疗以及新药物的出现，高危组患者的术后有了一定的提高。
小儿神经母细胞瘤能治好吗 神经母细胞瘤（Neuroblastoma，NB）是较常见的儿童期恶性实体瘤，是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤，常发生于肾上腺髓质和颈、纵隔、椎旁等交感神经链分布的任何。
节细胞神经母细胞瘤的原因有哪些？ 神经母细胞瘤（neuroblastoma）在小儿恶性肿瘤中，是交感神经节的肿瘤，它们是从发育中的脊髓外层迁移过来的神经母细胞或原始神经嵴细胞所衍化的.恶性未分化的神经母细胞及。
我女儿1岁时得神经性母细胞瘤，到现在已四。 神经母细胞瘤的初发症状不典型，因此在早期诊断有所困难。比较常见的症状包括疲乏，食欲减退，发烧以及关节疼痛。肿瘤所导致的症状取决于肿瘤所处的器官以及是否发生转移。。
节细胞神经母细胞瘤？ 病情描述： 我闺蜜的孩子今天被诊断节细胞神经母细胞瘤，平时没有听过这个疾病，我为想了解节细胞神经母细胞瘤是什么呀？节细胞神经母细胞瘤是一种特殊的神经母细胞瘤，好。
视网膜母细胞瘤的症状有哪些，越详细越好 汇总了视网膜母细胞瘤的症状，希望对你有帮助。（换行)未分化型：瘤细胞围绕着一个血管形成的细胞柱，其中可见部分瘤细胞坏死及钙质沉着，此称为假菊花型(pseudosette)。该。
