微生物接种的方法很多最常用的是平板划线法和什么 菌种分离纯化的方法有：稀释混合倒平板法、稀释涂布平板法、平板划线分离法、稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法、选择培养分离法等。其中前三种方法最为常用，不需要特殊的仪器设备，分离纯化效果好，
生物中接种方法→平板划线法要注意什么 1、划2113线时力度不能过大，以免划破培养基。2、划线5261时第一区域不能与4102最后区域相连。平板划线法通过反1653复划线分离，可获得微生物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。扩展资料：1、平板划线法方式：划线的具体形式很多，一种有效的方法是将一个平板分成不同面积的4区，A区面积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。2、平板划线法注意点：平板应较硬、较厚、表面干燥；划完A区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划B区；线条宜平行、密集、整齐，以充分利用平板面积。参考资料来源：-平板划线法
微生物 高温灭菌的时候琼脂会化掉，如果冷凝水过多的就直接被稀释掉，有些则会因为沸腾溢出来跑到灭菌锅的水里，有的则好好地呆在培养皿里面冷却后再次凝固。这些都是随机混合出现。
临床病原微生物标本采集和送检的基本原则是什么？
尿液培养的培养基选择及培养方法？ 没有一种平板可以适合所有尿道病原体的生长，所以应该根据标本来源及临床对目标菌的要求选择适合的培养基和培养条件。(1)普通培养：将收集标本的容器轻轻旋转混匀，' 用。
血培养厌氧和需氧区分 血培养是为了证实是否发生了细菌的血行感染，也就是证明是否发生了菌血症。因为感染的细菌是有可能是需氧菌或者兼性厌氧菌，也有可能是厌氧菌。需氧菌和兼性厌氧菌在需氧的。
抗生素等西药是从哪里提炼出来的？ 有可能是太上老君的炼丹炉里出来的，开个玩笑？抗生素是由微生物，包括细菌、真菌、放线菌属产生、能抑制或杀灭其他微生物的物质。抗生素分为天然品和人工合成品，前者由微生物产生，后者是对天然抗生素进行结构改造获得的部分合成产品。现在临床上普遍使用的有四环素类抗生素，头孢菌素类抗生素，青霉素类抗生素，利福霉素类抗生素，还有万古霉素。
