高效液相流动相从洗泵废液管排出

高效液相色谱分析法的原理是什么？ 高效液相色谱分析原理：（一）高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽）还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气相色谱的程序升温类似，不同的是气相色谱改变温度，而HPLC改变的是流动相极性，使样品各组分在最佳条件下得以分离。（二）高效液相色谱的分离过程：同其他色谱过程一样，HPLC也是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换过程。它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离。开始样品加在柱头上，假设样品中含有3个组分，A、B和C，随流动相一起进入色谱柱，开始在固定相和流动相之间进行分配。分配系数小的组分A不易被固定相阻留，较早地流出色谱柱。分配系数大的组分C在固定相上滞留时间长，较晚流出色谱柱。组分B的分配系数介于A，C之间，第二个流出色谱柱。若一个含有多个组分的混合物进入系统，则混合物中各组分按其在两相间分配系数的高效液相色谱仪在开机后,需要先开泵排气,请问这个时候,流动相有经过哪些仪器? 流动相过程是：溶剂瓶—脱气机—泵—自动进样器—柱温柱预加热—柱子—检测器其中泵的排气阀打开后，过程为:溶剂瓶—脱气机—泵—废液瓶高效液相色谱分析法的原理是什么？ 高效液相色谱分析原理：（一）高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽）还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气相色谱的程序升温类似，不同的是气相色谱改变温度，而HPLC改变的是流动相极性，使样品各组分在最佳条件下得以分离。（二）高效液相色谱的分离过程：同其他色谱过程一样，HPLC也是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换过程。它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离。开始样品加在柱头上，假设样品中含有3个组分，A、B和C，随流动相一起进入色谱柱，开始在固定相和流动相之间进行分配。分配系数小的组分A不易被固定相阻留，较早地流出色谱柱。分配系数大的组分C在固定相上滞留时间长，较晚流出色谱柱。组分B的分配系数介于A，C之间，第二个流出色谱柱。若一个含有多个组分的混合物进入系统，则混合物中各组分按其在两相间分配系数的高效液相色谱仪在开机后,需要先开泵排气,请问这个时候,流动相有经过哪些仪器? 流动相过程是：溶剂瓶—脱气机—泵—自动进样器—柱温柱预加热—柱子—检测器其中泵的排气阀打开后，过程为:溶剂瓶—脱气机—泵—废液瓶高效液相（HPLC）流动相走干了怎么办 1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开 排气阀，开大 流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到 高效液相色谱仪的使用和原理分析 高效液相色谱仪(HPLC)是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越广泛。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常高效液相 流动相有两个通道,可是配四种液体! 乙腈是很常用的流动相,三乙胺也是很常用的流动相添加剂,用于改善峰形和峰拖尾问题.你所说的流动相不知道你的表述又没有错误,从上面看应该是含0.01%三乙胺的乙腈溶液和含0.01%磷酸的水溶液比例为1:9作为流动相.高效液相色谱仪中把流动相跑光了怎么办 我今天把流动相跑光了 给忘了 导致里面全是气泡 现在排不没 而且压力一直是零点7或零点8的 压力根本上不去 怎么回事啊 应该怎么处理 谢谢 杰哥的81 高效液相色谱仪抽干了流动相怎么办 首先把冲洗液彻底脱气，启动泵，若不能启动，需手动将泵里的空气排出，先把管路和泵里的气泡排除，在purge排气泡的管路里用注射器抽气泡，直至有均一的液体流出，再用低高效液相（HPLC）流动相走干了怎么办 1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开 排气阀，开大 流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到

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