沉淀滴定法终点误差 络合滴定法的终点误差

什么是滴定法 一般实验室滴定分析采用2113的是人工滴定法，它是根5261据指示剂的颜色变化指示滴4102定终点，然后目测标1653准溶液消耗体积，计算分析结果。自动电位滴定法是通过电位的变化，由仪器自动判断终点。为了比较仪器和人工滴定方法的测定结果，我们选用了酸价和过氧化值两个指标，分别用自动电位滴定法和人工滴定法进行样品分析。扩展资料：一、可滴定元素锂、铍、硼、氟、钠、镁、铝、硅、磷、硫、氯、钾、钙、钪、钛、钒、铬、铁、钴、镍、铜、锌、钾、锗、砷、锡、硒、铷、锶、钇、锆、铌、钼、铑、铬、铟、锡、锑、碲、碘、铯、钡、铪、钨、铱、铂、金、汞、铊、铅、铋、铈、钕、钐二、分类1．酸碱滴定法 它是以酸、碱之间质子传递反应为基础 的一种滴定分析法.可用于测定酸、碱和两性物质.其基本反应为 H+OH-=H2O2．配位滴定法（络合滴定分析）它是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定.若采用EDTA作配位剂，其反应为 式中Mn+表示金属离子，Y4-表示EDTA的阴离子。3．氧化还原滴定法 它是以氧化还原反应为基础的一种滴定分析法。可用于对具有氧化还原性质的物质或某些不具有氧化还原性质的物质进行测定，如重铬酸钾法测定铁，其反应。沉淀滴定法中的银量法分为几类 【】分为3类：1、莫尔法：采用铬酸钾为指示剂的银量法；2、佛尔哈德法：在酸性溶液中，以铁铵矾为指示剂的银量法；3、法扬斯法：采用吸附指示剂确定滴定终点的银量法。水中氯离子的测定（沉淀滴定法） 1.酸性环境下（此外，你这里面还有硝酸根），Ag2CrO4会溶解，Ag2CrO4+H+2Ag+HCrO4-，而碱性太强时，容易生成Ag2 O沉淀2Ag+2OH—＝2AgOH↓=Ag2O↓+H2O2.太高会使终点提前，而且CrO42-本身的颜色（黄色？我不记得了）也会影响终点的观察；若太小又会使终点滞后，影响滴定的准确度.3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子，使溶液中的Cl—离子浓度降低，以致终点提前而产生误差.因此，滴定时必须剧烈摇动.常用的沉淀滴定法可分为哪些类型？试简要说明。 常用沉淀滴定法是指银量法。银量法又分为：'1.摩尔法：用硝酸银为标准溶液测定氯离子，采用铬酸钾为指干八剂的沉淀滴定法；2.佛尔哈特法：指在酸性溶液中以铁铵钒为指示剂，用KSCN标准溶确定滴定银离子的沉淀滴定法。3.法扬司法：是指利用吸附指示剂确定滴定终点的沉淀滴定法。用电位滴定法确定终点与指示剂法相比有何优缺点 电位滴2113定法的优点：1、避免待滴定溶液本身自带颜5261色对读数的干4102扰，减小误差。2、易1653于实现滴定分析自动化和连续测定，效率极高。3、灵敏度和准确度高。电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法的缺点：对仪器的精度要求很高，设备投入的成本更高。扩展资料：电位滴定法的应用：按照滴定反应的类型，电位滴定可用于中和滴定（酸碱滴定），沉淀滴定，络合滴定，氧化还原滴定。1、酸碱滴定一般酸碱滴定都可以采用电位滴定法；特别适合于弱酸(碱)的滴定；可在非水溶液中滴定极弱酸；指示电极：玻璃电极，锑电极；参比电极：甘汞电极；举例：在醋酸介质中用HClO？滴定吡啶；在乙醇介质中用 HCl 溶液滴定三乙醇胺；在异丙醇和乙二醇混合溶液中HCl 溶液滴定苯胺和生物碱；在二甲基甲酰胺介质中可滴定苯酚；在丙酮介质中可以滴定高氯酸、盐酸、水杨酸混合物。2、沉淀滴定参比电极：双盐桥甘汞电极；甘汞电极举例：指示电极：银电极标准。为什么莫尔法需要在中性或弱碱性(PH为6.5~10.5范围内进行，而佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行 莫尔法：因为CrO？2-是弱碱，所以若在酸性介质中，CrO？2-会以HCrO？-形式存在或者转化Cr？O？2-，使CrO？2-浓度减小，指示终点的Ag？CrO？沉淀出现很晚甚至不出现，导致测定误差；若溶液碱性太强，则有氢氧化银甚至氧化银沉淀析出。佛尔哈德法：酸度过低，Fe3+易水解，影响红色[Fe(SCN)]2+配位化合物的生成；另外在强酸性溶液中进行，许多弱酸根，如AsO？3-，C？O？2-，CrO？2-，CO？2-，PO？3-等均不会干扰卤素离子的测定。扩展资料：莫尔法用重铬酸钾为指示剂，在中性或弱碱性溶液中，用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子(或溴离子)。根据分步沉淀的原理，首先是生成AgCl沉淀，随硝酸银不断加入，溶液中氯离子越来越小，银离子则相应地增大，砖红色铬酸银沉淀的出现指示滴定终点。测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差（即会发生盐效应，加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大，从而使部分氯化银溶解，多消耗硫氰酸铵滴定剂）。莫尔法能测氯离子、溴离子但不能测定碘离子和硫氢根离子。因为AgI或AgSCN沉淀强烈吸附碘离子或硫氢根离子，使。如何计算滴定误差的不确定度？本人在配制标准溶液时，在标定时用的是沉淀滴定法，而且浓度很低，所以终点判定时引起的误差较大。因此希望能计算出此溶液的不确定度，但不知。

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