单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：一、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显（non penetrance）。由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显（irreqular dominance）。还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显（incomplete dominance）。常见常染色体显性遗传病的病因和临床表现 1、多指（趾）、并指（趾）。临床表现：5指（趾）之外多生1~2指（趾），有的仅为一团软组织，无关节及韧带，也有的有骨组织。2、珠蛋白生成障碍性贫血。。
根据染色体学说发展起来的学科是什么
病理学的主要分支领域 1、化学病理学：是指把组织或细胞的染色技术与化学反应相结合，以揭示细胞内各种物质的特殊性的病理学分支，现已广为普及和应用。2、免疫病理学：是指将免疫学的基本理论和方法。
单基因遗传病有哪些？ 单基因遗传病-常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲。
病理学的主要分支领域有哪些？ 1、化学病理学：是指把组织或细胞的染色技术与化学反应相结合，以揭示细胞内各种物质的特殊性的病理学分支，现已广为普及和应用。2、免疫病理学：是指将免疫学的基本理论和方法引入病理学，借以阐述许多疾病的病因及发病机理的病理学分支。它多采用免疫荧光法、免疫过氧化物酶法、放射免疫标记自显影法和免疫电镜法等研究疾病，从而揭示出一批未曾被人们认识的与免疫反应有关的疾病，如变态反应、免疫缺陷症、自身免疫性疾病、组织和器官移植免疫及肿瘤免疫等发展的全过程中，连续研究患病机体的代谢、功能紊乱和形态变化，以及它们之间的关系。3、遗传病理学：是指研究遗传因素在疾病发生发展中的作用及其所引起疾病的一个病理学分支。遗传性疾病按涉及的遗传物质的不同可分为三大类，即由染色体数目或结构异常而引起的染色体病；病理性状由两对以上不同突变基因所决定(每对基因之间无显性和隐性之分)的多基因遗传病和由某一个(对)基因异常而引起的单基因遗传病。单基因遗传病又有以下几种不同的遗传方式：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传和Y连锁遗传。4、比较病理学：是指将各种动物疾病的病理过程或动物疾病与人类疾病病理过程进行比较研究的一个病理学分支。其。
