下列化合物中,最易发生亲核加成反应的是A.HCHO B.CH3CHO C.CH3COCH3 D.C6H5CHO 选A羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧).加成反应活性与两个因素有关:(1)羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻,所以羰基碳上给电子基越多,电正性越弱,亲核加成活性下降,如甲基是给电子基,乙醛(羰基碳上连接一个氢和一个甲基)亲核加成活性低于甲醛(羰基碳上连有两个氢),乙醛活性高于丙酮(羰基碳连有两个甲基);(2)羰基碳的空间位阻,位阻越大,亲核试剂进攻时越难靠近羰基碳,反应活性越低,苯甲醛位阻就大(苯环的空间位阻很大).试以苯为起始原料合成下列化合物。 1、苯溴代,然后硝化 2、苯先傅氏酰基化,后氯代 原因: 1)-Cl、-Br是致钝的邻对位定位基;NO2、-COCH3是致钝的间定位基 2)傅氏酰基化只能在活化的苯环下列化合物最容易发生水解反应的是 A本乙酰氯 B顺丁烯二酸酐 C苯乙酰胺 D苯乙酸乙酯 酰卤是最容易的.
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