烯烃中碳正离子的形成 烯烃中碳正离子的稳定性如何判断

碳正离子是怎样的形成的 碳正离子是一种带正电的极不稳定的碳氢化合物。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。欧拉教授发现了利用超强酸使碳正离子保持稳定的方法，。这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳正（比如环庚三烯正离子，环丙烯正离子）＞苯甲，烯丙型碳正＞三级碳正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；-碳正离子醇脱水生成烯烃时发生的碳正离子重排反应 有如下规律：如果是直链烃，末端的碳正离子向链内碳迁移.如果靠近支链时，向支链多的碳上迁移如果靠近有共轭体系如双键，羰基，苯环等，向能获得共轭的碳上迁移.总之，什么体系能够使碳正离子更稳定，就发生相应的重排.大神们帮帮忙，关于烯烃与溴加成的过程中，形成环状溴鎓离子的原理。百度上说此时碳正离子已成八电子稳定 溴鎓离子是不稳定的，不能只看它是否符合八电子结构。溴分子受到双键影响会发生极化，产生所谓的正，负溴离子这些碳正离子稳定性怎么判断 从小到大：42153，根据（1）吸电子效应：氯吸电子、烷基给电子被吸电子的不稳定，被给电子的更稳定且烷基越长越稳定（2）烯烃的共轭效应，碳正离子实质是有一个空轨道，由于可以旋转所以能够与烯烃的π建共轭，这时会很稳定补充：同意楼下的看法，氯原子共轭效应的影响强于诱导效应，Cl、C+、碳碳双键可以形成大π键，导致碳正离子的稳定。马氏加成的例子也很有说服力。这个碳正离子很容易脱水生成烯烃怎么解释，有方程式解释一下么 这可不是初中的吧！醇在酸的催化下脱水反应，是按单分子历程进行的，即质子化的醇解离出碳正离子，然后由B-碳原子上消除氢离子而得到烯烃烯烃加成的.为什么\ 越稳定也说明体系中这种正离子浓度越高，那么这个方向的反应速率就越快，也就越容易进行为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：woyaoqukaoyan3项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。2.活性自由基的稳定性顺序为＞＞＞。3.马尔科夫尼科夫规则是指当卤化氢与不对称烯烃加成时，卤化氢中的氢原原子加到，卤原子加到。4．用碘作碘化试剂与芳烃作用时，由于生成的碘化氢具有，必须将其除去，除去的方法有、。5．醇的碘取代反应一般用或作碘化试剂。二、判断题1．氯、溴与烯烃的加成不但易于发生，而且在很多情况下是定量进行的。（）2．碘的活性较低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的。（）3．卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理，只要根据反应条件来判断就可以了。（）4．卤化氢与烯烃的离子型加成机理产物是反马氏规则的。（）5．和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的。（）6．苯胺的卤代若用卤素作卤化试剂，则主要得到三卤化苯胺。（）7．卤化亚砜（SOCl2）特别适用于伯醇的卤取代反应。（）8．氟代芳烃也可以用直接的方法来制备。烯烃中碳正离子的稳定性如何判断 CH2=CHCH+CH3＞CH2=CHCH2CH+CH3＞CH2=CHCH2CH2+。能形成共轭体系的碳正离子稳定性增强。