如何检验美白产品中是否含有重金属元素 石墨炉原子吸收法测定化妆品中的砷 微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中微量的汞 微波消解-原子吸收法测定粉类化妆品中的铅 微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆。
怎样用化学方法检测美白化妆品中的重金属，可以使用液相色谱仪等 方法请发到mengyusuyan@sina.com 检测重金属应该用的是石墨炉原子吸收光谱仪，LC是检测有机物用的如果仅仅检测铅、汞原子原子荧光分光光度计就可以解决了有什么不懂的可以问再问
测汞用的冷原子吸收与原子荧光方法有什么不同，一般用哪个好 要看测汞的浓度要求，那种方式都可以，你说的两种前置方式都是氢化物发生，而产生的氢化物的量根据浓度有时候需要大样品量，一般工作常量就可以，当需要大进样量时候就需要。
冷原子吸收法测汞和冷原子荧光法测汞的区别在哪里呢？用哪个方法比较好些？我急用~~请各位知士帮忙啦~ 冷原子吸收法测汞和冷原子荧光法测汞的区别在哪里呢？用哪个方法比较好些？我急用~请各位知士帮忙啦~用原子吸收需要加装氢化物发生器，大概几千块吧！。
原子荧光光谱法 方法提要在一定酸度下，溴酸钾与溴化钾反应生成溴，可将试样消解，使所含汞全部转化为二价无机汞，用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂，再用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞，用氩气作载气，将其引入原子荧光光谱仪测量荧光强度。方法最低检测质量为0.5ng。取5mL水样测定，检测下限为0.1μg/L。仪器和装置无色散原子荧光分析仪配汞特种空心阴极灯。试剂硫酸溴酸钾［c(1/6KBrO3)=0.100mol/L］-溴化钾(10g/L)溶液称取2.784gKBrO3和10gKBr，溶于水中并定容至1000mL。盐酸烃胺(120g/L)-氯化钠(120g/L)溶液称取12g盐酸烃胺和12gNaCl，溶于水并稀释至100mL。如果试剂空白过高，则以每2.5L/min流量通入氮气或净化空气30min。氯化亚锡溶液(100g/L)称取10g氯化亚锡(SnCl2·2H2O)，先溶于10mLHCl中(必要时可稍加热)，然后用水稀释至100mL。如果试剂空白高，则以每2.5L/min流量通入氮气或净化空气30min。汞标准储备溶液ρ(Hg)=0.10mg/mL称取0.1353g氯化汞(HgCl2)溶于含有0.5g/LK2Cr2O7的(1+19)HNO3中，并用此溶液定容至1000mL。汞标准溶液ρ(Hg)=0.0100μg/mL用K2Cr2O7(0.5g/L)-(1+19)HNO3混合溶液逐级稀释汞标准储备溶液配制。校准曲线吸取0.0mL、0.50mL、1.0mL、2.5mL、5.0mL、10。.
原子荧光法和原子吸收法有何异同 原子吸收分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收：而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁，并以光辐射形式失去能量而回到基态。而且这个激发态是基态原子对共振光吸收而跃迁得来的。因此，原子荧光包含了两个过程：吸收和发射。色散系统：较之原子吸收荧光谱线更少，光谱干扰也少，所以可以用低分辨力的分光系统甚至于非色散系统。光学排列：对于原子吸收，检测器必须观察初级光源（HCL），因为需要测量的是原子对光源特征辐射的吸收；而原子荧光的光学排列与原子吸收不同，往往要避开初级光源的直接射入，而以一定角度去观察原子化器，测定其向2pi立体角辐射的荧光。在有的资料上可以看到right angle view(直角观察)和front view(正面观察)这样的光学排列。原子化器两者可以是相同的，我国生产的原子荧光原子化器主要是氢化物发生原子化。这是具有我国自主知识产权的仪器！大多数AFS分析的元素，原子吸收都很难做，所以有人称其为原子吸收的好朋友，原子吸收的补充。
科研仪器设备包括哪些 一般是化学和物理类型，也分为大型和小型设备包括哪些？下面是冉盛科技资源共享平台整理的仪器分类与应用，大家可以看看！微生物检测通用设备：1。.
氢化发生-原子荧光测水样汞的具体步骤？加1+1（高氯酸+硝酸）和1+1盐酸的作用是什么？ 加1+1高氯酸+硝酸 是氧化还原 把 水中其他价态和形态的汞全部转化为2价的汞。和1+1盐酸 是为了调节样品的酸度 这是仪器要测定样品最基本的需要。具体的原理：我想厂家给的说明书和操作手册是很清楚明了的。
