老师我想请问下基因连锁是不是只能显性基因与显性基因，隐性基因与隐性基因连锁啊？并说明下原因吧.还有就是减数第一次分裂末期存不存在同源染色体啊？我们老师好像讲的是默认为已经分裂成次级卵母细胞了，不存在，但我们所用的高三一轮复习资料高考高手上又认为有，按四川高考要求，到底应采取哪种说法呢？
老师我想请问下基因连锁是不是只能显性基因与显性基因，隐性基因与隐性基因连锁啊？并说明下原因吧。
小麦的粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制．显性基因对隐性基因为不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随显性基因个数的增加而逐渐加深．将红粒AABBCC与白粒aabbcc杂交得F 红粒AABBCC与白粒aabbcc杂交得F1，则F1是AaBbCc．F1自交得F2，可以产生27种基因型的后代，然后按照后代基因型中含有显性基因数量的多少进行分类，后代基因型含有显性基因数分别有：6个，如AABBCC；5个，如AaBBCC、AA.
小麦的粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制．显性基因对隐性基因为不完全显性，并有累加效应，所以 红粒AABBCC与白粒aabbcc杂交得F1，则F1是AaBbCc．F1自交得F2，可以产生27种基因型的后代，然后按照后代基因型中含有显性基因数量的多少进行分类，后代基因型含有显性基因数。
X连锁隐性遗传病是什么？ 致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。。
基因突变是否导致X连锁隐性 X连锁隐性遗传疾病，常常只发生在男性身上，因为男性只有一个X染 色体。有人会说了，那女性还有两个呢，怎么不会发生疾病？女性有两个 X染色体，通常在一个X染色体上会有。
小麦的粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制．显性基因对隐性基因为不完全显性，并有累加效应，所以 红粒AABBCC与白粒aabbcc杂交得F1，则F1是AaBbCc．F1自交得F2，可以产生27种基因型的后代，然后按照后代基因型中含有显性基因数量的多少进行分类，后代基因型含有显性基因数分别有：6个，如AABBCC；5个，如AaBBCC、AABbCC、AABBCc；4个，如AaBbCC、AABbCc、AaBBCc、aaBBCC、AAbbCC、AABBcc；3个，如AaBbCc、AABbcc、aaBbCC、AaBBcc、AabbCC、AAbbCc、aaBBCc；2个，如AaBbcc、AabbCc、aaBbCc、AAbbcc、aaBBcc、aabbCC；1个，如Aabbcc、aaBbcc、ccbbCc；0个，如aabbcc．所以一共有7种表现型，所占比例分别是164、664、1564、2064、1564、664、164，各种表现型的比例为1：6：15：20：15：6：1．故选：D．
对“等位基因不连锁”应该怎样理解？ 不完全连锁遗传 摩尔根等人还做了另一组试验，他们让子一代(F1)的雌果蝇(BbVv)与双隐性类型的雄果蝇(bbvv)测交，所得的结果如图所示.从图中所示的结果可以看出，F1与双隐性。
什么是隐性基因 隐性用来形容一种等位基因，只会在该生物的基因型为同质基因型，才会影响到表现型。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。隐性基因的遗传过程，称为隐性遗传。隐性基因在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。基因中又有显性和隐性之分，一般来说，最终能看到的特征是显性基因表达的结果，而看不到的是隐性基因表达的结果。特别是催化细胞化学反应的酶，用量极微，而且可以循环使用，所以单靠显性基因所产生的酶，就可以维持正常的表型，于是隐性基因的效应就被掩盖起来。隐性基因表现为aa.（显性基因为AA或Aa）。扩展资料：伴X隐性遗传一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance，XR）。以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，这样的女性表型正常的致病基因携带者。只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。在男性细胞中，。
